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Steroidi androgeni anabolici

Nandrolone androgene anaboliche degli steroidi del culturista per la cornea che guarisce 434-22-0

  • Nandrolone androgene anaboliche degli steroidi del culturista per la cornea che guarisce 434-22-0
Dettagli:

Cornea farmaceutica anabolica di sostegno delle nandrolone delle materie prime di Steriod che guarisce 434-22-0

 

 

Descrizione

 

Le nandrolone sono un anabolico iniettato – (AAS) steroide androgeno che è usato medicamente sotto forma di esteri quali il decanoate delle nandrolone e il phenylpropionate delle nandrolone. Non sono attivi per via orale e devono essere amministrati via l'iniezione intramuscolare. Una volta amministrati in questo modo, formano un deposito da cui sono liberati lentamente e quindi hanno una durata lunga di azione. Gli esteri delle nandrolone sono profarmaci e rapidamente sono idrolizzati in nandrolone una volta nella circolazione.

 

 

 

Usi medici

 

Gli esteri delle nandrolone sono usati clinicamente, sebbene sempre più raramente, per la gente negli stati catabolici con le ustioni importanti, il cancro e l'AIDS e una formulazione oftalmologica abbiano stati a disposizione per sostenere la guarigione della cornea.

 

 

Usi non sanitari

 

Gli esteri delle nandrolone sono usati per costituzione fisica - o scopi che migliora il rendimento dagli atleti, dai culturisti e dai powerlifters competitivi.

 

Cataloghi di prodotto

 

Polvere androgena anabolica CAS 846-48-0 di Boldenone degli steroidi dei culturisti professionali

  • Polvere androgena anabolica CAS 846-48-0 di Boldenone degli steroidi dei culturisti professionali
  • Polvere androgena anabolica CAS 846-48-0 di Boldenone degli steroidi dei culturisti professionali
Dettagli:

Le materie prime farmaceutiche di Boldenone per i culturisti professionali costruiscono il muscolo 846-48-0

 

 

Descrizione

 

Boldenone, anche conosciuto come il testosterone di Δ1-, è (AAS) steroide anabolico-androgeno sintetico e il 1(2) - analogo deidrogenato di testosterone. Boldenone stesso non è stato commercializzato mai; come droga farmaceutica, è usato come undecylenate di boldenone, l'estere del undecylenate.

 

 

 

Farmacologia

 

L'attività del boldenone è pricipalmente anabolica, con una potenza androgena bassa. Boldenone aumenterà la conservazione dell'azoto, sintesi delle proteine, appetito di aumenti e stimola il rilascio dell'eritropoietina nei reni. Boldenone è stato sintetizzato nel tentativo di creare un methandrostenolone iniettabile a lunga azione (Dianabol), per i disordini di carenza dell'androgeno. Boldenone agisce simile al methandrostenolone con meno effetti androgeni avversi. Sebbene confrontato comunemente a nandrolone, il boldenone manchi dell'interazione del ricevitore del progesterone e di tutti gli effetti collaterali progestogenic collegati.

 

 

Chimica

 

Vedi inoltre: Lista degli androgeni/steroidi anabolizzanti

Boldenone, anche conosciuto come testosterone di Δ1-, 1 - dehydrotestosterone, o androsta -1,4 - dien -17β-ol-3-one, stato uno steroide sintetico del androstane e un derivato di testosterone. È specificamente testosterone con un legame doppio fra le posizioni C1 e C2.

 

 

Uso

 

La base di Boldenone ha molto un ad alto livello dell'ormone maschio ed agisce attivamente nella sintesi. Boldenone è efficace e stabile nella promozione della crescita di resistenza e del muscolo. Se è preso con altre droghe, il suo effetto farmaceutico sarebbe migliore. Boldnlone gode di grande popolarità come steroide che può tenere il muscolo dopo il ciclo (Trenbolone, lo stanozolol, testosterone, HGH puro ha gli stessi effetti).

Inoltre, il corpo umano ha un piccolo boldenone nell'ambito della situazione naturale. Boldenone è stato sintetizzato nel tentativo di creare un methandrostenolone iniettabile a lunga azione (Dianabol), ma in effetti il boldenone non ha le caratteristiche del methandrostenolone affatto. Ha molto una lunga vita e può rivelare su una prova steroide per fino a 1,5 anni, dovuto l'estere lungo del undecylenate allegato allo steroide del genitore. Il ttrace degli importi della droga può essere individuato facilmente per i mesi dopo che uso interrotto.
Istruzione di dosaggio: L'acetato di Boldenone contiene le dosi di 300-800mg's un la settimana

 

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione idrossilato (9 - l'OH -4 - ANNUNCIO) Androstanolone
Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione idrossilato (9 - l'OH -4 - ANNUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn idrossilato - 4 - - 3 - quello ene (Bisnoralcohol, SEDERE) Mestanolone
Sitolactone (lattone del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone idrossilato Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del diene -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato di Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metile (5ST)
Sintesi chimica (api) Canrenone
Spironolattone Estrone
Stanozolol  
Progesterone Sintesi chimica (api)
Estradiolo & esteri Testosterone & esteri
Estriolo Nandrolone & esteri
Altrenogest Boldenone & esteri
  Trenbolone & esteri
  Metenolone & esteri

 

Pillola animale CAS 850-52-2 di Altrenogest degli steroidi androgeni anabolici veterinari della polvere

  • Pillola animale CAS 850-52-2 di Altrenogest degli steroidi androgeni anabolici veterinari della polvere
Dettagli:

Per la pillola animale farmaceutica 850-52-2 di Altrenogest delle materie prime della medicina veterinaria

 

 

Descrizione

 

Altrenogest (o allyltrenbolone) è un progestomimetic steroideo trienic sintetico C21, appartenendo ai 19 né - serie del testosterone. È (un pro) gestagen oralmente attivo. Come tutti gli steroidi, atti più altrenogest dal suo liposolubility penetrando le cellule bersaglio in cui lega ai ricevitori specifici.

 

Le progestine soprattutto sono prodotte in modo endogeno dal corpo luteo. Trasformano l'endometrio proliferativo all'endometrio secretivo, migliorano l'ipertrofia del miometrio ed inibiscono la contrazione uterina spontanea. Le progestine hanno un effetto inibitorio dipendente dalla dose sulla secrezione delle gonadotropine ipofisarie ed inoltre hanno certo grado di attività estrogena, anabolica ed androgena.

 

 

 

Farmacologia

 

1. Ricerca in vitro

 

Uno studio in vitro di analisi biologica di relazioni fra struttura e attività del lievito ha trovato che più altrenogest era l'agonista più potente sia del ricevitore (PR) del progesterone che del ricevitore (AR) dell'androgeno di grande selezione di altri progestinici come pure anabolico - steroidi androgeni (AAS). La potenza osservata di più altrenogest anche oltrepassato quello del metribolone (methyltrienolone, R -1881), che era il secondo composto potente. Nello studio, ha mostrato un EC50 di 0,64 nanometri per l'AR e 688% della potenza relativa di activational di testosterone e un EC50 di 0,3 nanometri e 1.300% della potenza relativa di activational di progesterone, con un rapporto di potenza di activational di AR/PR di 0,53.

Sebbene molto potente in entrambe le attività in vitro, il rapporto dell'AR/potenza activational di PR di più altrenogest sia nella stessa gamma di quello di altri 19 - progestine di nortestosterone quali il norethisterone, il noretynodrel, il norgestrel e il allylestrenol (rapporto per tutti < 1,0), mentre il rapporto di potenza di activational di AR/PR del suo 17α - trenbolone analogico deallylated di aas era, a 64, profondo aumentato (sebbene il rapporto del metribolone (il 17α - variante metilata di più altrenogest), a 0,56, fosse quasi lo stesso di quello di più altrenogest).

 

2. In vivo ricerca

 

Secondo la sua UCLAF di Roussel del produttore, più altrenogest ha attività anabolica ed androgena debole equivalente a 1/ventesimo di quella di testosterone. Tuttavia, gli effetti androgeni non significativi sono stati osservati in giovani stalloni o in giumente mature e il più altrenogest è stato usato considerevolmente per mantenere la gravidanza in giumente (similmente all'uso del allylestrenol mantenere gravidanza in donne) senza l'incidenza del virilization o altre anomalie nella prole della puledra. D'altra parte, effetti anabolici/androgeni potenziali secondari sono stati suggeriti per più altrenogest in maiali.

 

 

 

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA)

CAS 846-48-0 steroidi androgeni anabolici, iso 9001 della polvere C19H26O2 di Boldenone approvato

  • CAS 846-48-0 steroidi androgeni anabolici, iso 9001 della polvere C19H26O2 di Boldenone approvato
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche Boldenone dello steroide anabolizzante per i culturisti excitant C19H26O2

 

 

Descrizione

 

Boldenone è stato sintetizzato nel tentativo di creare un methandrostenolone iniettabile a lunga azione (Dianabol), ma in realtà il boldenone agisce niente come il methandrostenolone. Ha un'emivita molto lunga e può rivelare su una prova steroide per fino a 1,5 anni, dovuto l'estere lungo del undecylenate allegato allo steroide del genitore. Le tracce della droga possono essere individuate facilmente per i mesi dopo che uso interrotto.

 

 

 

Uso

 

1 . Boldenone è lo steroide più popolare per uso veterinario. Ha molto un ad alto livello dell'ormone maschio ed agisce attivamente nella sintesi. Boldenone è efficace e stabile nella promozione della crescita di resistenza e del muscolo.
Se è preso con altre droghe, il suo effetto farmaceutico sarebbe migliore. Boldnlone gode di grande popolarità come steroide che può tenere il muscolo dopo il ciclo (Trenbolone, lo stanozolol, testosterone, HGH puro ha gli stessi effetti. Inoltre, il corpo umano ha un piccolo boldenone nell'ambito della situazione naturale.

 

2 . Boldenone è stato sintetizzato nel tentativo di creare un methandrostenolone iniettabile a lunga azione (Dianabol), ma in effetti il boldenone non ha le caratteristiche del methandrostenolone affatto. Ha molto una lunga vita e può rivelare su una prova steroide per fino a 1,5 anni, dovuto l'estere lungo del undecylenate allegato allo steroide del genitore. Le tracce della droga possono essere individuate facilmente per i mesi dopo che uso interrotto. Sebbene confrontato comunemente a nandrolone, il boldenone manchi dell'interazione del ricevitore del progesterone e di tutti gli effetti collaterali progestogenic collegati.

 

 

 

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA)

Spironolattone androgeno anabolico di Aldactone degli ormoni di steroidi di C24H32O4S

  • Spironolattone androgeno anabolico di Aldactone degli ormoni di steroidi di C24H32O4S
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche dello spironolattone di Aldactone degli ormoni per il trattamento maschio di disfunzione sessuale

 

 

Descrizione

 

Lo spironolattone è un antagonista potente e diretto dell'AR, bloccante gli androgeni come testosterone dal legare a e dall'attivazione del ricevitore. L'antagonismo dell'AR di spironolattone principalmente è alla base della sua attività di antiandrogen ed è responsabile dei suoi benefici terapeutici nel trattamento dell'androgeno - termini dipendenti come acne, irsutismo e perdita di capelli del modello e la sua utilità per la terapia ormonale per le donne del transessuale. Inoltre, l'antagonismo dell'AR di spironolattone è compreso nei suoi effetti collaterali feminizing come ginecomastia negli uomini.

 

Lo spironolattone, similmente ad altri antiandrogens steroidei quale l'acetato di cyproterone, è realmente un non puro, o silenzioso, antagonista dell'AR, ma piuttosto è un agonista parziale debole con la capacità per sia gli effetti antagonistici che agonistici. Tuttavia, in presenza sufficientemente degli alti livelli degli agonisti pieni potenti gradisca il testosterone e DHT (i casi in cui lo spironolattone è utilizzato solitamente anche per quanto riguarda «i più bassi» livelli relativi presenti in femmine), spironolattone si comporterà più similmente ad un antagonista puro.

 

 

Applicazioni

 

Gli androgeni gradiscono il testosterone ed il gioco di DHT un ruolo critico nella patogenesi di una serie di termini dermatologici compreso acne, il seborrhea, il irsutismo (eccessiva crescita capelli del corpo/del facial in donne) e la perdita di capelli del modello (alopecia androgena).

 

Nella dimostrazione di questo, le donne con la sindrome completa (CAIS) dell'insensibilità dell'androgeno non producono il sebo o non sviluppano l'acne e non hanno piccolo a nessun corpo, pubico, o a peli ascellari. Inoltre, gli uomini con 5α-reductase tipo congenito la carenza 5α-reductase di II che è un enzima che notevolmente rafforza gli effetti androgeni di testosterone nella pelle, hanno poco a nessun acne, peli facciali scarsi, peli riduttori del corpo e secondo le informazioni ricevute a nessun'incidenza di perdita di peli maschio del modello.

 

Per contro, l'iperandrogenismo in donne, per esempio dovuto la sindrome policistica dell'ovaia (PCOS) o iperplasia adrenale congenita (CAH), è associato comunemente con acne ed irsutismo come pure virilization (masculinization) in generale. Conformemente a precedere, i antiandrogens sono altamente efficaci nel trattamento degli stati androgeno-dipendenti suddetti dei capelli e della pelle

 

Fungendo da antiandrogen, come androgeni può sopprimere sia la produzione che la segnalazione dell'estrogeno (per esempio, nei seni).

 

Inibizione della conversione dell'estradiolo ad estrone, con conseguente aumento nel rapporto dell'estradiolo di circolazione ad estrone. L'estradiolo è molto più potente dell'estrone come estrogeno, che è comparativamente quasi inattivo.

 

Potenziamento del tasso di conversione periferica di testosterone nell'estradiolo, così facendo diminuire il rapporto di testosterone di circolazione all'estradiolo.

 

Specificazione

 

Verifichi gli oggetti Specificazione Risultati dei test
Descrizione Polvere cristallina bianca o bianchiccia Polvere cristallina bianchiccia
Rotazione specifica -56°~-60° -58.2°
Identificazione IR Partite con la norma di lavoro Aderisce
HPLC
Solubilità Liberamente sostanza solubile in cloroformio ed in alcool; Molto leggermente sostanza solubile in acqua Conformi
Metalli pesanti ≤10ppm <10ppm
Acqua ≤0.3% 0,22%
Residuo su accensione ≤0.1% 0,05%
Materiale relativo Impurità massime ≤0.5% 0,36%
Impurità totali ≤1.0% 0,52%
Analisi 98.5~101.0% 99,68%
Conclusione La specificazione si conforma ad USP.

 

Etile androgeno anabolico 4 Aminobenzoate degli steroidi della benzocaina di anestesia locale

  • Etile androgeno anabolico 4 Aminobenzoate degli steroidi della benzocaina di anestesia locale
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche della benzocaina di anestesia locale come dolore otico dell'ossequio anestetico di superficie solubile nel grasso

 

 

Descrizione

 

Benzazocaine può essere usato come precursore del osoxine, del osoka e della procaina. Allo stesso tempo, è utilizzato come anestetico locale nella medicina, là è dolore, itching, pricipalmente è usato per le ferite, le ulcere, superficie mucosa ed il dolore ed il prurito narcotici di emorroidi, l'unguento anche possono essere utilizzati come catetere rinofaringeo, speculum del tu nella lubrificazione acesodyne, ecc. temporaneamente alleviano il dolore e pelle itching, ustioni delicate, la solarizzazione, trauma e morsi di insetto.

 

Gli agenti dell'orecchio sono usati per alleviare l'otite esterna congestiva e concentrata acuta, il dolore ed itching delle otiti e l'uso esterno dell'orecchio. È inoltre efficace per mal di denti, la gola irritata, l'ulcera della bocca, i vari emorroidi, la fenditura anale e la vulva itching, come agente genitale maschio di desensibilizzazione per rallentare l'eiaculazione.

 

O usato come lubrificante anestetico per i cateteri ed i tubi endoscopici.

 

 

Uso

 

La benzocaina è indicata per trattare vario dolore - circostanze relative.
La benzocaina può essere usata per:
1. Anestesia locale delle mucose orali e faringali (gola irritata, febbri, ferite di ulcera, mal di denti, gomme irritate, irritazione della protesi dentaria)
2. Dolore otico (mal d'orecchi)
3. Anestesia locale chirurgica o procedurale.

Specificazione

 

Oggetti provati Specificazione Risultato
Caratteri Un bianco, una polvere cristallina o i cristalli incolori. Un cristallo bianco.
Identificazione Il IR dovrebbe aderire allo spettro di norma di riferimento.
UV dovrebbe aderire allo spettro di norma di riferimento.
Un precipitato rosso arancio è eseguito.
Il IR aderisce allo spettro di norma di riferimento.
UV aderisce allo spettro di norma di riferimento.
Un precipitato rosso arancio è eseguito.
Intervallo di fusione 88 ~ 92 gradi 89.8-90.2 gradi
Perdita su essiccazione Non più di 1,0% 0,22%
Sostanze prontamente carbonizzabili La risoluzione non ha colore che il A. fluido di corrispondenza. Conformi
Residuo su accensione Non più di 0,1% 0,02%
Metalli pesanti Non più di 0,001% Conformi
Cloruro Conformi Conformi
Analizzi (HPLC) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurità ordinarie ≤1% Conformi
Reazione Conformi Conformi

 

CAS 94-09-7 steroidi androgeni anabolici della benzocaina per l'analgesico attuale

  • CAS 94-09-7 steroidi androgeni anabolici della benzocaina per l'analgesico attuale
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche della benzocaina per trattare varie circostanze in relazione con il dolore come analgesico attuale

 

 

Descrizione

 

Benzocaina di alias (ABEE). Cristalli quadrati incolori, inodoro ed insipido. Peso molecolare 165,19. Il punto di fusione è 91 ~ ℃ 92. Sostanza solubile in alcool, etere e cloroformio. Sostanza solubile in olio di mandorle, olio d'oliva, acido diluito. È duro da dissolversi in acqua. Usato clinicamente per la superficie della ferita, la superficie dell'ulcera, l'ustione, lo spacco della pelle e l'analgesico di emorroide, allevianti itching.

 

L'azolo del benzene pagato è un anestetico di superficie solubile nel grasso e parecchi altri anestetici locali quale lidocaina, dicaine, confrontato al ruolo di piccola intensità, quindi una volta applicato alla mucosa non farà la persona ritiene indisposto da effetto anestetico. È un genere di droga solubile nel grasso, che è facile da legare alla mucosa o allo strato del lipido della pelle, ma non facile da penetrare nel corpo umano alla tossicità dei prodotti.

 

 

Uso

 

La benzocaina è indicata per trattare vario dolore - circostanze relative.
La benzocaina può essere usata per:
1. Anestesia locale delle mucose orali e faringali (gola irritata, febbri, ferite di ulcera, mal di denti, gomme irritate, irritazione della protesi dentaria)
2. Dolore otico (mal d'orecchi)
3. Anestesia locale chirurgica o procedurale.

La benzocaina è utilizzata come ingrediente chiave in numerosi prodotti farmaceutici:

  • Un certo glicerolo - farmaci basati dell'orecchio per uso nell'eliminazione della cera in eccesso come pure alleviando i termini dell'orecchio quali l'otite media e l'orecchio dei nuotatori.
  • Alcuni prodotti di dieta precedenti quale Ayds.
  • Alcuni preservativi hanno progettato per impedire l'eiaculazione precoce. La benzocaina in gran parte inibisce la sensibilità sul pene e può tenere conto una costruzione essere mantenuto più lungamente (in un atto continuo) ritardando l'eiaculazione. Per contro, una costruzione inoltre si sbiadirà più velocemente se lo stimolo è interrotto.
  • Le toppe mucoadhesive della benzocaina sono state utilizzate nella riduzione del dolore ortodontico.
  • In Polonia è incluso, insieme al mentolo ed all'ossido di zinco, nella polvere liquida (non essere confuso con la cipria liquida) usata pricipalmente dopo le punture della zanzara. Odierno Pudroderm pronto è stato usato una volta là come composto farmaceutico.
  • La benzocaina è trovata comunemente, specialmente in Gran-Bretagna, come impurità in cocaina della via ed anche come agente ammassante «nei livelli legali». Mentre darla ad un effetto numbing simile a cocaina sulle gomme degli utenti realmente non produce gli effetti di cocaina.
  • La benzocaina è stata utilizzata nella sintesi di Leteprinim.

Specificazione

 

Oggetti provati Specificazione Risultato
Caratteri Un bianco, una polvere cristallina o i cristalli incolori. Un cristallo bianco.
Identificazione Il IR dovrebbe aderire allo spettro di norma di riferimento.
UV dovrebbe aderire allo spettro di norma di riferimento.
Un precipitato rosso arancio è eseguito.
Il IR aderisce allo spettro di norma di riferimento.
UV aderisce allo spettro di norma di riferimento.
Un precipitato rosso arancio è eseguito.
Intervallo di fusione 88 ~ 92 gradi 89.8-90.2 gradi
Perdita su essiccazione Non più di 1,0% 0,22%
Sostanze prontamente carbonizzabili La risoluzione non ha colore che il A. fluido di corrispondenza. Conformi
Residuo su accensione Non più di 0,1% 0,02%
Metalli pesanti Non più di 0,001% Conformi
Cloruro Conformi Conformi
Analizzi (HPLC) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurità ordinarie ≤1% Conformi
Reazione Conformi Conformi

Steroidi androgeni anabolici dell'estriolo del metabolismo dell'estrogeno per i sintomi della menopausa

  • Steroidi androgeni anabolici dell'estriolo del metabolismo dell'estrogeno per i sintomi della menopausa
  • Steroidi androgeni anabolici dell'estriolo del metabolismo dell'estrogeno per i sintomi della menopausa
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche dell'estriolo estrogeno del metabolita per l'antagonista della menopausa di sintomi GPER

 

Descrizione

 

L'estriolo (E3), estriolo anche compitato, è uno steroide, un estrogeno debole e un'ormone sessuale femminile secondaria. È uno di tre estrogeni endogeni importanti, gli altri che sono estradiolo ed estrone. I livelli di estriolo in donne che non sono incinte sono quasi inosservabili. Tuttavia, durante la gravidanza, l'estriolo è sintetizzato in quantità molto alta dalla placenta ed è l'estrogeno prodotto nel corpo di gran lunga, sebbene i livelli di circolazione di estriolo siano relativamente simili a quelli di altri estrogeni dovuto un tasso alto di metabolismo e di escrezione. Riguardante l'estradiolo, sia l'estriolo che l'estrone hanno attività ben più debole come estrogeni. Sebbene sia meno comunemente usata che altri estrogeni, l'estriolo è disponibile per uso medico nel mondo intero in varie formulazioni, includendo per l'amministrazione orale e vaginale.

 

 

Uso medico

 

L'estriolo è commercializzato ampiamente in Europa ed altrove nel mondo intero nell'ambito delle marche commerciali Ovestin, orto - Gynest e vari altri. È disponibile in compressa orale, in crema vaginale e nella forma vaginale della supposta ed è utilizzato nella terapia ormonale sostitutiva per i sintomi della menopausa. L'estriolo è inoltre disponibile in alcuni paesi come succinato dell'estriolo (marca commerciale Synapause), un dosaggio - profarmaco equivalente dell'estere di estriolo.

 

 

 

Cataloghi di prodotto

 

Steroidi androgeni anabolici degli ormoni di gravidanza per salute dei seni/Cancro dell'endometrio

  • Steroidi androgeni anabolici degli ormoni di gravidanza per salute dei seni/Cancro dell'endometrio
  • Steroidi androgeni anabolici degli ormoni di gravidanza per salute dei seni/Cancro dell'endometrio
Dettagli:

L'ormone delle materie prime farmaceutiche di gravidanza per salute dei seni impedisce il cancro dell'endometrio

 

 

Biosintesi

 

Steroidogenesi, mostrante progesterone fra i progestinici nell'area gialla.

 

In mammiferi, il progesterone, come tutte le altre ormoni steroidei, è sintetizzato dal pregnenolone, che stesso è derivato da colesterolo.

 

Il colesterolo subisce la doppia ossidazione per produrre 22R - hydroxycholesterol e poi 20α, 22R - dihydroxycholesterol. Questo diolo vicinal è poi più ancora ossidato con perdita della catena laterale che comincia alla posizione C22 produrre il pregnenolone. Questa reazione è catalizzata dal citocromo P450scc.

 

La conversione del pregnenolone a progesterone ha luogo a due punti. In primo luogo, il 3β - il gruppo di idrossile è ossidato ad un gruppo del cheto ed in secondo luogo, il legame doppio è mosso verso C4, da C5 con una reazione della tautomerizzazione enol/del cheto. Questa reazione è catalizzata da 3β - hydroxysteroid dehydrogenase/δ5-4 - isomerasi.

 

Il progesterone a sua volta è il precursore dell'aldosterone del mineralcorticoide e dopo la conversione a 17α - idrossiprogesterone, di cortisolo e dell'androstenedione. L'androstenedione può essere convertito in testosterone, in estrone ed in estradiolo.

 

Pregnenolone ed il progesterone possono anche essere sintetizzati da lievito.

 

Gli effetti fisiologici principali

  • Il progesterone inoltre ha un ruolo nell'elasticità di pelle e forza dell'osso, nella respirazione, in tessuto nervoso e nella sessualità femminile e la presenza di ricevitori del progesterone in determinato muscolo ed in tessuto grasso può suggerire un ruolo nelle proporzioni di quelli sessualmente dimorphic.
  • Durante la gravidanza, il progesterone è detto per fare diminuire l'irritabilità.
  • Durante la gravidanza, il progesterone contribuisce a sopprimere le risposte immunitarie della madre agli antigeni fetali, che impedisce il rifiuto del feto.
  • Il progesterone solleva i livelli epidermici della crescita factor-1 (EGF-1), un fattore usato spesso per indurre la proliferazione ed usato per sostenere le culture, delle cellule staminali.
  • Il progesterone aumenta la temperatura interna (funzione termogenica) durante l'ovulazione.
  • Il progesterone riduce lo spasmo e si rilassa il muscolo liscio. I bronchi sono allargati ed il muco è regolato. (PR sono ampiamente presenti in tessuto submucosal.)
  • Il progesterone funge da agente antinfiammatorio e regola la risposta immunitaria.
  • Il progesterone riduce l'attività della cistifellea.
  • Il progesterone normalizza la coagulazione del sangue ed il tono, livelli del rame e dello zinco, livelli dell'ossigeno delle cellule ed uso vascolari di depositi del grasso per energia.
  • Il progesterone può colpire la salute della gomma, aumentante il rischio di gengivite (infiammazione della gomma).
  • Il progesterone sembra impedire il cancro dell'endometrio (che comprende il rivestimento uterino) regolando gli effetti di estrogeno.
  • Il progesterone svolge un ruolo importante nella segnalazione del rilascio dell'insulina e della funzione pancreatica e può colpire la suscettibilità al diabete o al diabete gestazionale.
  • Il progesterone può svolgere un ruolo nel comportamento maschio, quale in aggressione maschio verso gli infanti

 

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione idrossilato (9 - l'OH -4 - ANNUNCIO) Androstanolone
Dettagli di contatto
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Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione idrossilato (9 - l'OH -4 - ANNUNCIO) Androstanolone
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