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Steroidi anabolizzanti di culturismo

Materia prima CAS 137862-53-4 della medicina degli steroidi anabolizzanti di culturismo della polvere di Valsartan

  • Materia prima CAS 137862-53-4 della medicina degli steroidi anabolizzanti di culturismo della polvere di Valsartan
Dettagli:

Materia prima della medicina della polvere di Valsartan per CAS antipertensivo 137862-53-4

 

 

Descrizione

 

1. Valsartan (denominazione commerciale Diovan) è un antagonista del ricevitore dell'angiotensina II (comunemente chiamato un ARB, o stampo del ricevitore dell'angiotensina), che è selettivo per il tipo ricevitore dell'angiotensina di I (AT1). Valsartan pricipalmente è usato per il trattamento di ipertensione, guasto di scompenso cardiaco ed aumentare le probabilità di vivere più lungamente dopo un attacco di cuore.

2. Valsartan è usato da solo o congiuntamente ad altri farmaci per trattare l'ipertensione. Inoltre è usato per curare l'infarto (circostanza in cui il cuore non può pompare abbastanza sangue al resto del corpo) e per migliorare la sopravvivenza dopo un attacco di cuore. Valsartan è nella classe A di farmaci chiamati antagonisti del ricevitore dell'angiotensina II. Funziona bloccando l'azione di determinate sostanze naturali che stringono i vasi sanguigni, permettendo che il sangue scorra più uniformemente ed il cuore pompi più efficientemente.

3. L'ipertensione è uno stato comune ed una volta non trattata, può danneggiare il cervello, il cuore, i vasi sanguigni, i reni ed altre parti del corpo. Il danneggiamento di questi organi può causare la malattia cardiaca, un attacco di cuore, l'infarto, il colpo, l'insufficienza renale, la perdita di visione ed altri problemi. Oltre a prendere il farmaco, fare i cambiamenti di stile di vita inoltre contribuirà a controllare la vostra pressione sanguigna. Questi cambiamenti comprendono il cibo della dieta che è bassa in grasso e sale, mantenendo un peso sano, esercitando almeno 30 minuti la maggior parte dei giorni, non fumando ed utilizzando l'alcool nella moderazione.

 

Standard

 

PE BP CP DI USP

 

 

Applicazione

 

1. Valsartan è un antagonista del ricevitore dell'angiotensina II. Valsartan tiene i vasi sanguigni dallo stringimento, che abbassa la pressione sanguigna e migliora il flusso sanguigno. Valsartan è usato per trattare l'ipertensione (ipertensione) in adulti ed in bambini che hanno almeno 6 anni. Valsartan inoltre è utilizzato in adulti per curare l'infarto e per ridurre il rischio di morte dopo un attacco di cuore. Valsartan a volte è dato insieme ad altri farmaci di pressione sanguigna.
Valsartan può anche essere utilizzato per gli scopi non elencati in questa guida del farmaco.

2. Valsartan è usato per curare l'ipertensione e l'infarto. Inoltre è usato per migliorare la probabilità di vivere più lungamente dopo un attacco di cuore. Nella gente con infarto, può anche abbassare la probabilità di dovere andare all'ospedale per infarto. Valsartan appartiene a classe A di droghe chiamate stampi (ARBs) del ricevitore dell'angiotensina. Funziona rilassandosi i vasi sanguigni in moda da potere scorrere più facilmente il sangue. Abbassando l'ipertensione gli aiuti impediscono i colpi, gli attacchi di cuore ed i problemi del rene.

3. Valsartan è usato per trattare l'ipertensione, guasto di scompenso cardiaco e per ridurre la morte per la gente con disfunzione ventricolare sinistra dopo che ha un attacco di cuore. Ci sono prova contraddittoria riguardo a curare la gente con l'infarto con una combinazione di stampo del ricevitore dell'angiotensina come valsartan e un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina, con due test clinici importanti (INCANTO - additivo e ValHeFt) che mostrano una riduzione della morte e due altre (CORAGGIOSO e ONTARGET) che non mostrano benefici e gli effetti contrari compreso gli attacchi di cuore. In gente con il diabete di tipo II e l'ipertensione o albumina nell'urina, valsartan è usato per rallentare il peggioramento e la malattia renale di stadio finale dello sviluppo.

 

Specificazione

 

 

Oggetto Specificazione Risultato
Aspetto Bianco a polvere quasi bianca Polvere bianca
Identificazione Assorbimento dell'infrarosso: Lo spettro di IR è coerente con quello ottenuto con il riferimento Si conforma
Il periodo di conservazione del picco principale nel cromatogramma della preparazione di analisi corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione standard, come ottenuto in analisi. Si conforma
Capacità di assorbimento NMT 0,02% Si conforma
Acqua NMT 2,0% 0,51%
Residuo su accensione NMT 0,1% 0,07%
Metalli pesanti NMT 0,001% Aderisce
Composti relativi (HPLC) Componga un NMT 1,0% 0,59%
Componga la B NMT 0,2% 0,04%
Componga la C NMT 0,1% 0,05%
Qualunque altra singola impurità NMT 0,1% (a parte il composto A) 0,07%
Impurità totali NMT 0,3% (a parte il composto A) 0,16%
Solventi residui (GASCROMATOGRAFIA) Acetato di etile NMT 5000ppm 305ppm
Diclorometano NMT 600ppm Inosservato
Metanolo NMT 3000ppm Inosservato
N, N - dimetilformammide NMT 880PPM Inosservato
Analisi (HPLC) 98.0%~102.0% 99,65%

Steroidi anabolizzanti di culturismo del Na dell'anidride 826-62-0 di Nadic termoresistenti

  • Steroidi anabolizzanti di culturismo del Na dell'anidride 826-62-0 di Nadic termoresistenti
Dettagli:

Anidride di Nadic della materia prima della medicina del Na per l'agente di modificazione della resina di alchide e delle resine di melammina

 


Descrizione

 

Utilizzato nella resina insatura del poliestere, il rapporto dell'anidride ftalica, l'idrogeno quattro della resina dell'anidride del benzene ha il gas meglio asciutto, il più alta resistenza al calore, la scorrevolezza, il rendimento elevato, la resistenza della corrosione e forza meccanica. L'agente indurente usato per l'epossiresina è adatto fondere, laminazione, modanatura polveroso, ecc., curanti il materiale ha la resistenza all'azione degli agenti atmosferici eccellente, la resistenza al calore e proprietà elettriche. Usato per la resina di alchide, resina di formaldeide di urea.

 

 

Uso

 

Il ① utilizzato nelle resine insature del poliestere che le resine fatte dall'anidride ftalica o da THPA, Na (anidride di Nadic) ha meglio asciugar all'ariasi, il più alta resistenza al calore, il grado di rivestimento, le proprietà elettriche, la resistenza della corrosione e forza meccanica.
② usato per l'agente indurente dell'epossiresina, adatto fondere, laminazione, modanatura della polvere, ecc. I prodotti curati hanno la resistenza agli'agenti atmosferici eccellente, la resistenza al calore e proprietà elettriche.
③ utilizzato nell'agente di modificazione della resina di alchide, dell'urea - resina della formaldeide, delle resine di melammina, ecc.
Il ④ può essere usato per gli antiparassitari, il modificatore del solfuro, il plastificante, il tensioattivo, l'agente penetrante del tessuto, ecc.

 

 

Specificazione

 

 

Anidride di Nadic (Na)

 

  Nome di prodotto
Anidride di Nadic (Na)
  CAS NESSUN: 826-62-0
 
  Formula molecolare
Formula chimica: C9H8O3
Formula di struttura:  
Peso molecolare: 164,16
 
  Indicatori tecnici
 
 
  Uso

Il ① utilizzato nelle resine insature del poliestere che le resine fatte dall'anidride ftalica o da THPA, Na (anidride di Nadic) ha meglio asciugar all'ariasi, il più alta resistenza al calore, il grado di rivestimento, le proprietà elettriche, la resistenza della corrosione e forza meccanica.

② usato per l'agente indurente dell'epossiresina, adatto fondere, laminazione, modanatura della polvere, ecc. I prodotti curati hanno la resistenza agli'agenti atmosferici eccellente, la resistenza al calore e proprietà elettriche.

③ utilizzato nell'agente di modificazione della resina di alchide, della resina della urea-formaldeide, delle resine di melammina, ecc.

Il ④ può essere usato per gli antiparassitari, il modificatore del solfuro, il plastificante, il tensioattivo, l'agente penetrante del tessuto, ecc.

 
  Imballaggio
25kg/bag
 
  Stoccaggio
Questo prodotto sarà ermetico, dal sole, a prova d'umidità ed a partire dal calore. Il periodo di stoccaggio è di un anno.

Proscar 98319-26-7 steroidi anabolizzanti Finasteride di culturismo per l'ingrandimento della prostata

  • Proscar 98319-26-7 steroidi anabolizzanti Finasteride di culturismo per l'ingrandimento della prostata
  • Proscar 98319-26-7 steroidi anabolizzanti Finasteride di culturismo per l'ingrandimento della prostata
Dettagli:

Materia prima Finasteride della medicina di Proscar per l'ingrandimento della prostata di ricrescita dei capelli di Propecia

 


Descrizione

 

Finasteride è un 5α - inibitore della riduttasi, specificamente i tipi II ed III isoenzimi. Inibendo 5α - riduttasi, il finasteride impedisce la conversione di testosterone al diidrotestosterone (DHT) dai tipi II ed III isoenzimi, con conseguente diminuzione nei livelli del siero DHT da circa 65-70% e nei livelli della prostata DHT da fino a 85-90%, dove l'espressione del tipo isoenzima di II predomina. A differenza degli inibitori tripli di tutti e tre gli isoenzimi di 5α-reductase gradisca il dutasteride da cui può ridurre i livelli di DHT nell'intero corpo più di 99%, finasteride completamente non sopprime la produzione di DHT perché manca degli effetti inibitori significativi 5α-reductase sul tipo isoenzima di I, con 100 volte meno affinità per la I rispetto a II.

 

Bloccando la produzione di DHT, il finasteride riduce l'attività dell'androgeno nel cuoio capelluto. Nella prostata, inibizione di 5α - la riduttasi riduce il volume della prostata, che migliora BPH e riduce il rischio di carcinoma della prostata. Inibizione di 5α - la riduttasi inoltre riduce il peso epididimario e fa diminuire la motilità e la morfologia normale degli spermatozoi nell'epididimo. Neurosteroids come 3α - il androstanediol e il allopregnanolone attivano il ricevitore di GABAA; perché il finasteride impedisce la formazione di neurosteroids, può contribuire ad una riduzione di attività di GABAA (vedi inoltre l'inibitore di neurosteroidogenesis). La riduzione dell'attivazione del ricevitore di GABAA da questi neurosteroids è stata implicata della depressione, dell'ansia e della disfunzione sessuale.

 

Oltre ad inibire 5α - la riduttasi, finasteride inoltre è stato trovato in modo competitivo per inibire 5β - la riduttasi (AKR1D1), sebbene la sua affinità per l'enzima sia sostanzialmente di meno che per 5α - la riduttasi (un ordine di grandezza di meno che 5α-reductase tipo I) e quindi è improbabile da essere di importanza clinica.

Finasteride riduce il volume della prostata di 20 - 30% negli uomini con l'iperplasia prostatica benigna.

 

 

Uso

 

1. Ingrandimento della prostata

 

Dei medici finasteride di uso a volte per il trattamento di BPH, conosciuto senza formalità come una prostata ingrandetta. Finasteride può migliorare i sintomi connessi con BPH quale la difficoltà che urina, alzandosi durante la notte per urinare, l'esitazione all'inizio di minzione ed il flusso urinario in diminuzione. Fornisce meno sollievo sintomatico che l'alfa -1 stampi quali la tamsulosina ed il sollievo sintomatico è più lenta nell'inizio (sei mesi o più del trattamento con il finasteride possono essere richiesti di determinare i risultati terapeutici del trattamento). I benefici sintomatici pricipalmente sono veduti in quelli con il volume della prostata > 40 cm3. In finasteride a lungo termine di studi ma non inibitori alpha-1 riduca il rischio di ritenzione urinaria acuta (−57% a 4 anni) e l'esigenza di chirurgia (−54% a 4 anni). Se la droga è interrotta, tutti i benefici terapeutici invertono in circa 6-8 mesi.

2. Perdita di capelli del modello

 

Finasteride a volte è usato per trattare la perdita di capelli del modello (alopecia androgenetica) negli uomini soltanto. Il trattamento rallenta ulteriore perdita di capelli e fornisce il miglioramento di circa 30% nella perdita di capelli dopo sei mesi del trattamento, l'efficacia che persiste solitamente soltanto finchè la droga è presa, sebbene occasionalmente la perdita di capelli sia rallentata indefinitamente dopo ritiro. Finasteride inoltre è stato provato a perdita di capelli del modello in donne; i risultati erano non migliori del placebo.

3. Eccessiva crescita dei capelli

 

Finasteride è stato trovato per essere efficace nel trattamento del irsutismo (eccessiva crescita dei capelli del corpo e/o del facial) in donne. In uno studio di 89 donne con l'iperandrogenismo dovuto la sindrome persistente del adrenarche, il finasteride ha prodotto un rapporto di riproduzione di 93% di irsutismo facciale e di un irsutismo corporeo di rapporto di riproduzione di 73% dopo 2 anni di trattamento. Altri studi facendo uso del finasteride per il irsutismo inoltre lo hanno trovato per essere chiaramente efficaci.

4. Donne del transessuale

 

Finasteride a volte è utilizzato nella terapia ormonale sostitutiva per le donne del transessuale dovuto le sue proprietà di antiandrogen, congiuntamente ad una forma di estrogeno. Tuttavia, poca ricerca clinica di uso di finasteride a questo fine è stata condotta e la prova di efficacia è limitata. Inoltre, la cautela è stata raccomandata quando il finasteride di prescrizione per cambiare sesso le donne, come finasteride può essere associato con gli effetti collaterali quali la depressione, l'ansia e l'ideazione suicida, sintomi che sono già particolarmente prevalenti nella popolazione del transessuale ed in altri ad ad alto rischio.

 

 

 

Specificazione

 

Verifichi gli oggetti Specificazione Risultati dei test
Descrizione Polvere cristallina bianca o bianchiccia Polvere cristallina bianchiccia
Rotazione specifica -56°~-60° -58.2°
Identificazione IR Partite con la norma di lavoro Aderisce
HPLC
Solubilità Liberamente sostanza solubile in cloroformio ed in alcool;
Molto leggermente sostanza solubile in acqua
Conformi
Metalli pesanti ≤10ppm <10ppm
Acqua ≤0.3% 0,22%
Residuo su accensione ≤0.1% 0,05%
Materiale relativo Massimo impurities≤0.5% 0,36%
Totale impurities≤1.0% 0,52%
Analisi 98.5~101.0% 99,59%
Conclusione La specificazione si conforma alla norma di impresa

 

2,3 - steroidi anabolizzanti Naphthalic di culturismo dell'anidride 716-39-2 mediatori organici

  • 2,3 - steroidi anabolizzanti Naphthalic di culturismo dell'anidride 716-39-2 mediatori organici
Dettagli:

2,3 - materia prima della medicina dell'anidride di Naphthalenedicarboxylic per la sintesi delle droghe e tinture e photopolymrs

 


Descrizione

 

Utilizzato nella sintesi delle droghe, delle tinture, dei photopolymrs e di altri materiali fotosensibili.

Nome: anidride 2,3-Naphthalenedicarboxylic

CAS NESSUN: 716-39-2

Mw: 198,17

Formula molecolare: C12H6O3

 

 

Uso

 

Come un mediatore organico importante, 2,3 - l'anidride di Naphthalenedicarboxylic è utilizzata solitamente nella sintesi delle droghe, delle tinture, dei photopolymrs e di altri materiali fotosensibili.

 

 

Imballaggio

 

25kg/drum o secondo i requisiti di cliente.

 

 

Stoccaggio

 

Questo prodotto dovrebbe evitare il contatto con gli ossidi, gli acidi, le basi e l'aria; Sia a partire da umidità e dalle fonti d'ignizione.

anidride 2,3-Naphthalenedicarboxylic

 

  Nome di prodotto
anidride 2,3-Naphthalenedicarboxylic
  CAS NESSUN: 716-39-2
 
  Formula molecolare
Formula chimica: C12H6O3
Formula di struttura:  
Peso molecolare: 198,17
 
  Indicatori tecnici

Indicatori tecnici

Aspetto: polvere giallo-chiaro

  • > 96% (T)

Punto di fusione: 248.0oC~250.0oC

Indice d'acidità: 543-570 (mg KOH/g)

 
  Uso

Come un mediatore organico importante, 2,3 - l'anidride di Naphthalenedicarboxylic è utilizzata solitamente nella sintesi delle droghe, delle tinture, dei photopolymrs e di altri materiali fotosensibili.

 

 
  Imballaggio
25kg/drum o secondo i requisiti di cliente.
 
  Stoccaggio
Questo prodotto dovrebbe evitare il contatto con gli ossidi, gli acidi, le basi e l'aria; Sia a partire da umidità e dalle fonti d'ignizione.

62-44-2 bassa tossicità P Acetophenetidide/Phenacetin degli steroidi anabolizzanti di culturismo

  • 62-44-2 bassa tossicità P Acetophenetidide/Phenacetin degli steroidi anabolizzanti di culturismo
Dettagli:

Bassa tossicità P Acetophenetidide/Phenacetin 62-44-2 per dolore neuropatico di emicrania di febbre

 


Descrizione

 

Phenacetin (o acetofenetidina) è un antidolorifico e una febbre - riducendo la droga, che era ampiamente usata fra la sua introduzione nel 1887 ed il divieto 1983 imposto dagli Stati Uniti Food and Drug Administration.

 

Analgesico antipiretico, usato per trattare emicrania di febbre, dolore neuropatico, ecc. L'effetto di alleviamento del calore è più forte dell'effetto analgesico. L'intensità della droga è comparabile a quella di aspirin, che è lento e persistente ed ha bassa tossicità. Lo studio ha indicato che questo prodotto ed il suo paracetamolo del metabolita hanno un effetto pirolitico. A causa degli inibitori di enzimi, può ancora mostrare un chiaro effetto termico quando non è convertito in acetaminofene.

 

Di conseguenza, gli effetti pirolitici dei prodotti non solo sono prodotti dal loro paracetamolo attivo del prodotto. L'effetto analgesico delicato del phenacidine dura solitamente 3-4 ore. L'effetto sinergico dell'acido salicilico è migliorato. Pricipalmente è utilizzato nell'analgesia antipiretica di piccoli animali. Questo prodotto è inoltre una delle componenti delle compresse dell'APC.

 

 

 

Farmacocinetico

 

Questo articolo pricipalmente nel metabolismo del fegato per acetaminofene, un piccolo numero di deacelation e il phenetidine nelle paia, dopo che più ancora metabolizzato al chinone amminico può preparare l'emoglobina ossidata a metaemoglobina, può essere publicato quando un gran numero di sintomi porpora e anche severi porpora di ipossia, particolarmente in bambini.

 

 

Indicazioni

 

Questo prodotto pricipalmente è usato per alleviare il calore ed il dolore ed è stato sostituito da acetaminofene, che è utilizzato soltanto in alcune preparazioni composte.

 

 

Controindicazione

 

1. Disattivi l'allergia di questi prodotto, donna incinta e lattazione;

2. Disattiva della funzione epatica renale e;

3. I pazienti con la malattia emolitica o l'altra storia della malattia del sangue sono disattivati;

4. La gente anziana ed i bambini dovrebbero stare attenti.

Specificazione

 

Nome di prodotto
Phenacetin

CAS no.
62-44-2
Imballaggio esterno

25KG

Data di produzione
2016.05.07
Durata di prodotto in magazzino
2019.05.05

Norma adottata

BP68

Oggetti di analisi

Specificazione

Risultati

Descrizione

Dovrebbe rispondere alla norma

Comforms

Identificazione

Positivo

Positivo

Punto di fusione

134ºC a 136.5ºC

134.5ºC a 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Cenere solfonata

≤0.1%

0,07%

Analisi

≥99%

99,1%
80
con un uss#80
 
98%

Conclusione

Qualificato

137862-53-4 stampo GMP Valsartan del ricevitore dell'angiotensina di Diovan degli steroidi anabolizzanti di culturismo

  • 137862-53-4 stampo GMP Valsartan del ricevitore dell'angiotensina di Diovan degli steroidi anabolizzanti di culturismo
Dettagli:

Guasto di scompenso cardiaco dell'ossequio della materia prima GMP Valsartan della medicina di Diovan CAS 137862-53-4

 

 

Descrizione

 

Valsartan appartiene non al peptide, oralmente antagonista attivo del ricevitore del Ⅱ dell'angiotensina (A). È altamente selettivo per il tipo del Ⅰ (AT1) ricevitore, può essere l'antagonismo competitivo senza a tutta l'eccitazione. Può anche essere mediato tramite inibizione di sterolo adrenale dell'aldeide del rilascio delle cellule del ricevitore AT1, ma per potassio causato dal rilascio di valsartan nessun'inibizione, inoltre suggerisce quello valsartan per selettività del ricevitore AT1.

 

Gli esperimenti di vari tipi di modelli animali ipertesi hanno indicato che valsartan ha avuto un buon effetto ipoteso, che non ha avuto effetto significativo sulla frequenza cardiaca sistolica cardiaca e di funzione. Gli animali con pressione sanguigna normale non hanno una pressione sanguigna che abbassa l'effetto. L'assorbimento era rapido e la biodisponibilità era 23%. Il tasso obbligatorio di proteina del plasma era 94% ~ 97%. Circa 70% dell'escremento è espulso e 30% dell'escrezione renale è nella forma originale. Il T1 oltre 2 beta è di circa 9 ore. Non è colpito tramite la combinazione di alimento e di alimento.

 

La pressione sanguigna ha cominciato a diminuire dopo 2 ore dopo la presa del paziente con ipertensione e l'effetto massimo di pressione sanguigna è stato raggiunto fra 4 e 6 ore. L'effetto ipoteso dura 24 ore. L'effetto massimo di pressione sanguigna è stato diminuito da 2 ~ 4 settimane dopo uso continuo. Può essere usato congiuntamente ad idroclorotiazide e la pressione sanguigna può essere migliorata.

 

 

Usi

 

Medicina di pressione sanguigna. Valsartan per l'antagonista del ricevitore del Ⅱ dell'angiotensina (Ⅱ del ANG), può bloccare selettivamente il Ⅱ del ANG combinato con AT1 il ricevitore (la sua specificità del ricevitore AT1 di effetto di antagonismo circa 20000 volte maggior di AT2), la contrazione vascolare così d'inibizione ed il rilascio dell'aldosterone, effetto antipertensivo.

 

 

Controindicazioni

 

L'imballaggio per valsartan comprende un avvertimento che dichiara la droga non dovrebbe essere usato con l'inibitore della renina aliskiren nella gente con i diabeti melliti. Inoltre indica la droga non dovrebbe essere utilizzato nella gente con la malattia renale.

 

Valsartan rientra nella categoria D di gravidanza di FDA e comprende un avvertimento della scatola nera per la tossicità fetale. La sospensione di questi agenti è raccomandata subito dopo di rilevazione della gravidanza e un farmaco alternativo dovrebbe essere iniziato. L'etichettatura degli Stati Uniti non fa raccomandazione per quanto riguarda la continuazione o la sospensione di valsartan per le madri d'allattamento al seno. L'etichettatura del canadese non raccomanda l'uso curando le donne.

 

Specificazione

 

 

Oggetto Specificazione Risultato
Aspetto Bianco a polvere quasi bianca Polvere bianca
Identificazione Assorbimento dell'infrarosso: Lo spettro di IR è coerente con quello ottenuto con il riferimento Si conforma
Il periodo di conservazione del picco principale nel cromatogramma della preparazione di analisi corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione standard, come ottenuto in analisi. Si conforma
Capacità di assorbimento NMT 0,02% Si conforma
Acqua NMT 2,0% 0,51%
Residuo su accensione NMT 0,1% 0,07%
Metalli pesanti NMT 0,001% Aderisce
Composti relativi (HPLC) Componga un NMT 1,0% 0,59%
Componga la B NMT 0,2% 0,04%
Componga la C NMT 0,1% 0,05%
Qualunque altra singola impurità NMT 0,1% (a parte il composto A) 0,07%
Impurità totali NMT 0,3% (a parte il composto A) 0,16%
Solventi residui (GASCROMATOGRAFIA) Acetato di etile NMT 5000ppm 305ppm
Diclorometano NMT 600ppm Inosservato
Metanolo NMT 3000ppm Inosservato
N, N - dimetilformammide NMT 880PPM Inosservato
Analisi (HPLC) 98.0%~102.0% 99,65%

 

Dettagli di contatto
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Telefono: 86-21-20935130

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