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98319-26-7 Finasteride, steroidi del grado di Pharma per crescita dei capelli delle donne del transessuale eccessiva

  • 98319-26-7 Finasteride, steroidi del grado di Pharma per crescita dei capelli delle donne del transessuale eccessiva
Dettagli:

Materia prima Finasteride della medicina di Finasteride per crescita dei capelli delle donne del transessuale eccessiva

 


Descrizione

 

Finasteride, anche conosciuto come 17β- (N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - il aza - 5α - androst - 1 - en - 3 - una, è uno steroide sintetico e 4 del androstane - azasteroid. È un analogo delle ormoni steroidei dell'androgeno come testosterone e DHT.

 

Finasteride è un composto lipofilico.

 

 

Società e cultura

 

Food and Drug Administration consiglia che la donazione di sangue o di plasma è rinviata per almeno un mese dopo la presa della dose ultima del finasteride.

Harold Bornstein, il medico personale di Donald Trump, Trump dichiarato stava prendendo il finasteride per promuovere la crescita dei capelli.

 

Atletica

 

Dal 2005 al 2009, l'agenzia di verniciatura anti- del mondo ha vietato il finasteride perché è stato scoperto che la droga potrebbe essere usata per mascherare l'abuso steroide. È stata rimossa a partire lista dall'efficace 1° gennaio 2009, dopo che i miglioramenti nei metodi di collaudo hanno reso il divieto inutile. Gli atleti che hanno usato il finasteride e sono stati vietati da competizione internazionale includono il corridore di scheletro Zach Lund, il bobsledder Sebastien Gattuso, il calciatore Romário ed il portiere José Théodore del hockey su ghiaccio.

 

Marche commerciali

I nomi di commercio di droghe includono Propecia, di marketing per calvizile maschio (MPB) del modello e Proscar, per l'iperplasia prostatica benigna (BPH); entrambi sono prodotti di Merck & Co. C'è 1 mg di finasteride in Propecia e 5 mg in Proscar. Il brevetto di Merck sul finasteride per il trattamento di BPH ha espirato il 19 giugno 2006. Merck ha ricevuto un brevetto separato per l'uso del finasteride trattare MPB. Questo brevetto ha espirato nel novembre 2013.

 

Controversia

Gli uomini negli Stati Uniti e nel Canada responsabili circa gli effetti collaterali sessuali persistenti «hanno coniato “sindrome di finasteride della posta» della frase, che è caratterizzata dagli effetti collaterali sessuali, neurologici, ormonali e psicologici che possono persistere negli uomini che hanno preso il finasteride per perdita di capelli o una prostata ingrandetta». Nel 2012, un gruppo di pressione di salute chiamato il fondamento post- di sindrome di Finasteride è stato formato con l'obiettivo primario di individuazione una cura per la sindrome riferita e dello scopo secondario di sollevare la consapevolezza. Secondo la limatura finanziaria del 1Q2016 della società, Merck è un difensore in 1.385 cause della responsabilità del prodotto che sono state archivate dai clienti adducendo che hanno avvertito gli effetti collaterali sessuali persistenti dopo cessazione del trattamento con il finasteride.

Uso

 

Disfunzione sessuale

 

Se il finasteride causa la disfunzione sessuale a lungo termine in alcuni uomini dopo la fermata del trattamento farmacologico è poco chiara. Ci sono rapporti di caso di libido diminuita persistente o disfunzione erettile dopo la fermata la droga e del FDA ha aggiornato l'etichetta per informare la gente di questi rapporti. Un esame 2010 ha trovato la prova moderata di qualità che il finasteride ha aumentato il rischio di disfunzione sessuale, ma non che la gente ha smesso di usando a causa degli effetti collaterali sessuali.

 

Quando il finasteride era originalmente approvato per perdita di capelli nel 1997, l'esame di approvazione di FDA ha riferito che sembra tollerato bene, con gli effetti collaterali più comuni che sono relativo alla funzione sessuale. In molta gente risoluzione di questi effetti collaterali se il farmaco è fermato ed occasionalmente risoluzione anche se il farmaco è continuato. Indicano ulteriormente «il questionario di funzionamento sessuale sembrano dare una riflessione sensibile della perturbazione sul funzionamento sessuale».

 

Un meta - l'analisi e l'esame sistematico hanno trovato che la disfunzione sessuale, compreso disfunzione erettile, perdita di libido e riduttore eiacula, possono accadere in 3,4 - 15,8% degli uomini curati con il finasteride o il dutasteride. Ciò è collegata a di qualità inferiore di vita e può causare lo sforzo nelle relazioni. C'è inoltre un'associazione con desiderio sessuale abbassato. È stato riferito che in un sottoinsieme degli uomini, questi effetti collaterali sessuali avversi possono persistere anche dopo la sospensione del finasteride o del dutasteride.

Specificazione

 

Verifichi gli oggetti Specificazione Risultati dei test

Steroidi bianchi del grado di Pharma del solido HHPA 85-42-7, anidride di Hexahydrophthalic

  • Steroidi bianchi del grado di Pharma del solido HHPA 85-42-7, anidride di Hexahydrophthalic
Dettagli:

Materia prima Hexahydrophthalic della medicina di HHPA anhy per le pitture e gli agenti indurenti a resina epossidica 85-42-7

 


Descrizione

 

Abbiamo esperienza ricca nell'esportare verso Europa e gli Stati Uniti ed altri paesi per molti anni. I nostri spedizionieri hanno abilità efficiente di sdoganamento in paesi quale Europa e gli Stati Uniti. quando ordinate nella nostra società, immediatamente sistemeremo la spedizione ed aggiorneremo l'inseguimento delle informazioni per voi dal email. Inoltre, possiamo anche sistemare il servizio di porta in porta che consegna al vostro ufficio o fabbrica direttamente dai nostri spedizionieri.

 

 

L'altro nome

 

ANIDRIDE DI CIS-CYCLOHEXANE-1,2-DICARBOXYLIC; ANIDRIDE DI CIS-HEXAHYDROPHTHALIC; CIS-HHPA; ANIDRIDE DELL'ACIDO DI HEXAHYDROPHTHALIC; ANIDRIDE DI HEXAHYDROPHTHALIC; HHPA; (3aR, 7aS) - Hexahydro-isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, cis; 2-Cyano-3-ethoxy-2-proenoicacidethylester; 3-Isobenzofuranedione, hexahydro-, cis-1; cis-cyclohexane-1,2-dicarboxylicacidanhydride; Hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione; ANIDRIDE DI CIS-1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC (HHPA); 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, (3aR, 7aS) - rel-; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDECARBOXYLICANHYDRIDE

 

 

Uso

 

Pricipalmente utilizzato in pitture, in agenti indurenti a resina epossidica, nelle resine del poliestere, in adesivi, in plastificanti, nei mediatori per impedire ruggine, ecc.

Specificazione

 

Aspetto: Solido bianco
Purezza ≥99.0%

Imballaggio

 

25kg/bag, 500kg/bag

 

 

Stoccaggio

 

Questo prodotto sarà ermetico, dal sole, a prova d'umidità ed a partire dal het. Il periodo di stoccaggio è di un anno.

Nome di prodotto
Anidride di Hexahydrophthalic (HHPA)
  CAS NESSUN: 85-42-7
  Formula molecolare
Formula chimica: C8H10O3
Formula di struttura:
Peso molecolare: 154,17
  Indicatori tecnici
Solido bianco, ≧99.0%
 
  Uso
Pricipalmente utilizzato in pitture, in agenti indurenti a resina epossidica, nelle resine del poliestere, in adesivi, in plastificanti, nei mediatori per impedire ruggine, ecc.
  Imballaggio
25kg/barrel, 220kg/barrel
  Stoccaggio
Questo prodotto sarà ermetico, dal sole, a prova d'umidità ed a partire dal het. Il periodo di stoccaggio è di un anno.

 

Vantaggio principale

 

Possiamo fornire i costomers servizio di imballaggio «della un-fermata ", dalla ricerca, lo sviluppo, produzione, esportiamo ecc.
La forza potente di R & S ha lasciato la nostra tecnologia in un livello principale, per sempre, a sua volta, fornire ai clienti migliore servizio.
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62-44-2 bassa tossicità P Acetophenetidide/Phenacetin degli steroidi del grado di Pharma

  • 62-44-2 bassa tossicità P Acetophenetidide/Phenacetin degli steroidi del grado di Pharma
Dettagli:

Bassa tossicità P Acetophenetidide/Phenacetin 62-44-2 per dolore neuropatico di emicrania di febbre

 


Descrizione

 

Phenacetin (o acetofenetidina) è un antidolorifico e una febbre - riducendo la droga, che era ampiamente usata fra la sua introduzione nel 1887 ed il divieto 1983 imposto dagli Stati Uniti Food and Drug Administration.

 

Analgesico antipiretico, usato per trattare emicrania di febbre, dolore neuropatico, ecc. L'effetto di alleviamento del calore è più forte dell'effetto analgesico. L'intensità della droga è comparabile a quella di aspirin, che è lento e persistente ed ha bassa tossicità. Lo studio ha indicato che questo prodotto ed il suo paracetamolo del metabolita hanno un effetto pirolitico. A causa degli inibitori di enzimi, può ancora mostrare un chiaro effetto termico quando non è convertito in acetaminofene.

 

Di conseguenza, gli effetti pirolitici dei prodotti non solo sono prodotti dal loro paracetamolo attivo del prodotto. L'effetto analgesico delicato del phenacidine dura solitamente 3-4 ore. L'effetto sinergico dell'acido salicilico è migliorato. Pricipalmente è utilizzato nell'analgesia antipiretica di piccoli animali. Questo prodotto è inoltre una delle componenti delle compresse dell'APC.

 

 

 

Farmacocinetico

 

Questo articolo pricipalmente nel metabolismo del fegato per acetaminofene, un piccolo numero di deacelation e il phenetidine nelle paia, dopo che più ancora metabolizzato al chinone amminico può preparare l'emoglobina ossidata a metaemoglobina, può essere publicato quando un gran numero di sintomi porpora e anche severi porpora di ipossia, particolarmente in bambini.

 

 

Indicazioni

 

Questo prodotto pricipalmente è usato per alleviare il calore ed il dolore ed è stato sostituito da acetaminofene, che è utilizzato soltanto in alcune preparazioni composte.

 

 

Controindicazione

 

1. Disattivi l'allergia di questi prodotto, donna incinta e lattazione;

2. Disattiva della funzione epatica renale e;

3. I pazienti con la malattia emolitica o l'altra storia della malattia del sangue sono disattivati;

4. La gente anziana ed i bambini dovrebbero stare attenti.

Specificazione

 

Nome di prodotto
Phenacetin

CAS no.
62-44-2
Imballaggio esterno

25KG

Data di produzione
2016.05.07
Durata di prodotto in magazzino
2019.05.05

Norma adottata

BP68

Oggetti di analisi

Specificazione

Risultati

Descrizione

Dovrebbe rispondere alla norma

Comforms

Identificazione

Positivo

Positivo

Punto di fusione

134ºC a 136.5ºC

134.5ºC a 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Cenere solfonata

≤0.1%

0,07%

Analisi

≥99%

99,1%
80
con un uss#80
 
98%

Conclusione

Qualificato

Steroidi del grado di Pharma della polvere di Tadalafil, polvere Tadalafil del sesso di CAS 171596-29-5

  • Steroidi del grado di Pharma della polvere di Tadalafil, polvere Tadalafil del sesso di CAS 171596-29-5
Dettagli:

Materia prima della medicina di Tadalafil per l'inibitore arterioso polmonare C22H19N3O4 di ipertensione PDE5

 

 

Descrizione

 

Tadalafil è selettività specifica ciclica della fosfodiesterasi 5 del fosfato della guanosina (cGMP) (PDE5) e l'inibitore del reversibile, quando la stimolazione sessuale conduce all'ossido di azoto del rilascio parziale, tadalafil inibisce PDE5, fa il livello del cGMP del corpo della spugna del pene, con conseguente rilassamento del muscolo liscio, flusso sanguigno al pene, produce una costruzione, quale stimolazione asessuale.

 

 

 

Selettività rispetto ad altri inibitori PDE5

 

Tadalafil, il sildenafil ed il verdenafil tutto agiscono inibendo l'enzima PDE5. Queste droghe inoltre inibiscono altri enzimi di PDE. Sildenafil ed il verdenafil inibiscono PDE6, un enzima trovato nell'occhio, più del tadalafil. Alcuni utenti del sildenafil vedono una tinta bluastra ed hanno una sensibilità intensificata a luce a causa di inibizione PDE6. Sildenafil ed il verdenafil inoltre inibiscono PDE1 più del tadalafil. PDE1 è trovato nel cervello, nel cuore e nel muscolo liscio vascolare. È pensato che l'inibizione di PDE1 da sildenafil e dal verdenafil conduca a vasodilatazione, arrossirsi ed alla tachicardia. Tadalafil inibisce PDE11 più del sildenafil o del verdenafil. PDE11 è espresso in muscolo scheletrico, nella prostata, nel fegato, nel rene, nell'ipofisi e nei testicoli. Gli effetti sul corpo di inibizione del PDE11 sono non noti.

 

 

 

Applicazioni

 

1. Come il suo predecessore Viagra, Cialis è usato per trattare la disfunzione erettile negli uomini.

2. Uno degli effetti collaterali più imbarazzanti del ciclo post- - la terapia è la libido in diminuzione causata dall'assenza improvvisa di livelli esagerati del testosterone nel corpo, conducente spesso ad ED. Se non potete ottenerlo su dopo il vostro ciclo, ottenga la pillola.

3. Tadalafil è la materia prima dei cialis.

4. Cialis è un genere di droga del rinforzatore del sesso maschile.

5. Cialis è molto più duraturo di Viagra. Gli effetti possono essere percepiti dovunque fra 36-48 ore.

6. Cialis funziona aiutando il rilassamento dei vasi sanguigni ed aumentando il flusso sanguigno nel pene durante l'eccitazione sessuale, con conseguente funzione erettile migliore

 

Chimica

 

Tadalafil è i 2,5 annulated - dichetopiperazina. È inoltre i 1,2,3,4 - tetrahydro - β - carboline.

Tadalafil può essere sintetizzato a partire da (D) - estere del triptofano e piperonal metilici via una reazione di Spengler – di Pictet. Ciò è seguita dalle condensazioni con il cloruro e la metilammina di chloroacetyl per completare l'anello della dichetopiperazina

Specificazione

 

Verifichi gli oggetti Specificazione Risultati dei test
Aspetto Polvere bianca Si conforma
Metodo di prova Cromatografia liquida a alta pressione (HPLC) Si conforma
Punto di fusione 300℃~303℃ 301.5℃-302.6℃
Perdita su essiccazione ≤0.5% 0,24%
Metalli pesanti (Pb) ≤20ppm 7.5ppm
Residuo su accensione ≤0.1% 0,08%
Sostanza relativa ≤1.0% 0,145%
Analisi (sulla base secca) ≥98.5% 99,53%
Conclusione Il prodotto si conforma ad USP 32

Steroidi del grado di Pharma della polvere di Valsartan per CAS antipertensivo 137862-53-4

  • Steroidi del grado di Pharma della polvere di Valsartan per CAS antipertensivo 137862-53-4
Dettagli:

Materia prima della medicina della polvere di Valsartan per CAS antipertensivo 137862-53-4

 

 

Descrizione

 

1. Valsartan (denominazione commerciale Diovan) è un antagonista del ricevitore dell'angiotensina II (comunemente chiamato un ARB, o stampo del ricevitore dell'angiotensina), che è selettivo per il tipo ricevitore dell'angiotensina di I (AT1). Valsartan pricipalmente è usato per il trattamento di ipertensione, guasto di scompenso cardiaco ed aumentare le probabilità di vivere più lungamente dopo un attacco di cuore.

2. Valsartan è usato da solo o congiuntamente ad altri farmaci per trattare l'ipertensione. Inoltre è usato per curare l'infarto (circostanza in cui il cuore non può pompare abbastanza sangue al resto del corpo) e per migliorare la sopravvivenza dopo un attacco di cuore. Valsartan è nella classe A di farmaci chiamati antagonisti del ricevitore dell'angiotensina II. Funziona bloccando l'azione di determinate sostanze naturali che stringono i vasi sanguigni, permettendo che il sangue scorra più uniformemente ed il cuore pompi più efficientemente.

3. L'ipertensione è uno stato comune ed una volta non trattata, può danneggiare il cervello, il cuore, i vasi sanguigni, i reni ed altre parti del corpo. Il danneggiamento di questi organi può causare la malattia cardiaca, un attacco di cuore, l'infarto, il colpo, l'insufficienza renale, la perdita di visione ed altri problemi. Oltre a prendere il farmaco, fare i cambiamenti di stile di vita inoltre contribuirà a controllare la vostra pressione sanguigna. Questi cambiamenti comprendono il cibo della dieta che è bassa in grasso e sale, mantenendo un peso sano, esercitando almeno 30 minuti la maggior parte dei giorni, non fumando ed utilizzando l'alcool nella moderazione.

 

Standard

 

PE BP CP DI USP

 

 

Applicazione

 

1. Valsartan è un antagonista del ricevitore dell'angiotensina II. Valsartan tiene i vasi sanguigni dallo stringimento, che abbassa la pressione sanguigna e migliora il flusso sanguigno. Valsartan è usato per trattare l'ipertensione (ipertensione) in adulti ed in bambini che hanno almeno 6 anni. Valsartan inoltre è utilizzato in adulti per curare l'infarto e per ridurre il rischio di morte dopo un attacco di cuore. Valsartan a volte è dato insieme ad altri farmaci di pressione sanguigna.
Valsartan può anche essere utilizzato per gli scopi non elencati in questa guida del farmaco.

2. Valsartan è usato per curare l'ipertensione e l'infarto. Inoltre è usato per migliorare la probabilità di vivere più lungamente dopo un attacco di cuore. Nella gente con infarto, può anche abbassare la probabilità di dovere andare all'ospedale per infarto. Valsartan appartiene a classe A di droghe chiamate stampi (ARBs) del ricevitore dell'angiotensina. Funziona rilassandosi i vasi sanguigni in moda da potere scorrere più facilmente il sangue. Abbassando l'ipertensione gli aiuti impediscono i colpi, gli attacchi di cuore ed i problemi del rene.

3. Valsartan è usato per trattare l'ipertensione, guasto di scompenso cardiaco e per ridurre la morte per la gente con disfunzione ventricolare sinistra dopo che ha un attacco di cuore. Ci sono prova contraddittoria riguardo a curare la gente con l'infarto con una combinazione di stampo del ricevitore dell'angiotensina come valsartan e un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina, con due test clinici importanti (INCANTO - additivo e ValHeFt) che mostrano una riduzione della morte e due altre (CORAGGIOSO e ONTARGET) che non mostrano benefici e gli effetti contrari compreso gli attacchi di cuore. In gente con il diabete di tipo II e l'ipertensione o albumina nell'urina, valsartan è usato per rallentare il peggioramento e la malattia renale di stadio finale dello sviluppo.

 

Specificazione

 

 

Oggetto Specificazione Risultato
Aspetto Bianco a polvere quasi bianca Polvere bianca
Identificazione Assorbimento dell'infrarosso: Lo spettro di IR è coerente con quello ottenuto con il riferimento Si conforma
Il periodo di conservazione del picco principale nel cromatogramma della preparazione di analisi corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione standard, come ottenuto in analisi. Si conforma
Capacità di assorbimento NMT 0,02% Si conforma
Acqua NMT 2,0% 0,51%
Residuo su accensione NMT 0,1% 0,07%
Metalli pesanti NMT 0,001% Aderisce
Composti relativi (HPLC) Componga un NMT 1,0% 0,59%
Componga la B NMT 0,2% 0,04%
Componga la C NMT 0,1% 0,05%
Qualunque altra singola impurità NMT 0,1% (a parte il composto A) 0,07%
Impurità totali NMT 0,3% (a parte il composto A) 0,16%
Solventi residui (GASCROMATOGRAFIA) Acetato di etile NMT 5000ppm 305ppm
Diclorometano NMT 600ppm Inosservato
Metanolo NMT 3000ppm Inosservato
N, N - dimetilformammide NMT 880PPM Inosservato
Analisi (HPLC) 98.0%~102.0% 99,65%

Gli steroidi del grado di Pharma di IDBN Idebenone per migliorano il metabolismo CAS 58186-27-9 di funzione del cervello

  • Gli steroidi del grado di Pharma di IDBN Idebenone per migliorano il metabolismo CAS 58186-27-9 di funzione del cervello
Dettagli:

La materia prima Idebenone della medicina di IDBN per migliora il metabolismo 58186-27-9 di funzione del cervello


Descrizione

La chimica di Idebenone (IDBN) è chiamata 6 - (10 - decyl idrossilato) - 2, 3 - dimethoxymethyl - 5 - metile - 1, 4 - benzochinone, che è polvere gialla o cristallina e non ha odore. È estremamente difficile da dissolversi in acqua, facilmente sostanza solubile in cloroformio, metanolo o etanolo anidro, solubile in acetato di etile, difficile dissolversi in n-esano. È un genere di medicina di promozione intelligente sviluppata dalla società farmaceutica di takeda del Giappone nel 1986. La funzione della funzione lineare di tirata è attivata, che può migliorare la funzione della funzione del cervello e della funzione del cervello, migliorare l'utilizzazione di glucosio nel cervello e promuovere la generazione di ATP. Può migliorare il metabolismo della serotonina del neurotrasmettitore nel cervello, che ha un forte effetto sull'antiossidante e sulla pulizia dei radicali liberi.


Funzione

1. Idebenone aumenta il fattore di crescita del nervo (NGF) nel cervello. È un antiossidante potente e positivamente colpisce la chimica del cervello.

2. Idebenone può aumentare la produzione dei neurotrasmettitori serotonina, dopamina, adrenalina e noradrenanlin del cervello.

3. Idebenone è stato indicato per promuovere il trasferimento di informazioni attraverso il corpo calloso, la membrana che separa a destra e a sinistra gli emisferi del cervello. Ed è stato usato per curare Alzheimer e per diminuire il danno dai colpi.
 

Specifiche

Verifichi gli oggetti Specifiche Risultato
Aspetto Un giallo arancio o giallo, polvere cristallina. Polvere cristallina di giallo arancio
Solubilità Insolubile in acqua, molto solubile in metanolo, in cloroformio, liberamente in sostanza solubile in alcool ed acetato di etile anidri.
Si conforma
Identificazione 1. Risponda alla norma
Si conforma
2. Risponda alla norma
Si conforma
3. Spettro di IR
Si conforma
E 458--486
461
Intervallo di fusione 52-55℃ 54-55℃
Perdita su essiccazione ≤0.1%

0,03%

Residuo su accensione ≤0.1%

0,02%

Metalli pesanti ≤10ppm Si conforma
Impurità ≤0.8% 0,5%
Solventi del residuo Esano ≤0.029% Si conforma
Metanolo ≤0.3% Si conforma
Toluene ≤0.089% Si conforma
Analisi (HPLC): ≥98.5%, sostanza anidra 99,7%
Imballaggio e stoccaggio: Tenga in un recipiente chiuso ben-.
 

Steroidi del grado di Pharma di Valsartan per infarto miocardico posteriore

  • Steroidi del grado di Pharma di Valsartan per infarto miocardico posteriore
Dettagli:

Materia prima della medicina di Valsartan per ipertensione primaria posteriore di infarto miocardico dell'ossequio

 

 

Descrizione

 

Valsartan è droghe antipertensive dell'angiotensina II di un antagonista del ricevitore, la droga è fa il blocco del ricevitore di (AT1) di tipo 1 del Ⅱ dell'angiotensina, livelli del plasma del Ⅱ dell'angiotensina, stimola i ricevitori di sigillatura non AT2, contro l'effetto del ricevitore AT1 allo stesso tempo, in modo da raggiungere per dilatare i vasi sanguigni l'effetto di abbassamento della pressione sanguigna.

 

Negli Stati Uniti, valsartan è una droga usata per trattare l'ipertensione, il guasto di scompenso cardiaco e l'infarto miocardico post-.

 

La Svizzera ciba - produzione fine di ricerca e sviluppo della sede della compagnia della generazione di valsartan nel 1995 e di 1996, rispettivamente, ottenere un brevetto negli Stati Uniti e l'Europa e nel luglio 1996 per la prima volta al mercato in Germania, poi gradualmente in Europa, l'America, Giappone. Valsartan ha le caratteristiche di effetto stabile di ipotensione e di piccola tossicità.

 

 

Usi medici

 

Valsartan è usato per trattare l'ipertensione, guasto di scompenso cardiaco e per ridurre la morte per la gente con disfunzione ventricolare sinistra dopo che ha un attacco di cuore.

 

In gente con il diabete di tipo II e l'ipertensione o albumina nell'urina, valsartan è usato per rallentare il peggioramento e la malattia renale di stadio finale dello sviluppo.

 

 

Meccanismo di azione

 

Valsartan blocca le azioni di angiotensina II, che includono restringere i vasi sanguigni e l'attivazione dell'aldosterone, per ridurre la pressione sanguigna. La droga lega al tipo i ricevitori di I (AT1) dell'angiotensina, funzionanti come antagonista. Questo meccanismo di azione è differente che le droghe dell'ACE-inibitore, che bloccano la conversione di angiotensina I - angiotensina II.

 

Poiché gli atti valsartan al ricevitore, possono fornire l'antagonismo più completo dell'angiotensina II poiché l'angiotensina II è generata dagli altri enzimi come pure ACE. Inoltre, valsartan non colpisce il metabolismo della bradichinina come gli ACE-inibitore fanno.

Specificazione

 

Oggetto Specificazione Risultato
Aspetto Bianco a polvere quasi bianca Polvere bianca
Identificazione Assorbimento dell'infrarosso: Lo spettro di IR è coerente con quello ottenuto con il riferimento Si conforma
Il periodo di conservazione del picco principale nel cromatogramma della preparazione di analisi corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione standard, come ottenuto in analisi. Si conforma
Capacità di assorbimento NMT 0,02% Si conforma
Acqua NMT 2,0% 0,51%
Residuo su accensione NMT 0,1% 0,07%
Metalli pesanti NMT 0,001% Aderisce
Composti relativi (HPLC) Componga un NMT 1,0% 0,59%
Componga la B NMT 0,2% 0,04%
Componga la C NMT 0,1% 0,05%
Qualunque altra singola impurità NMT 0,1% (a parte il composto A) 0,07%
Impurità totali NMT 0,3% (a parte il composto A) 0,16%
Solventi residui (GASCROMATOGRAFIA) Acetato di etile NMT 5000ppm 305ppm
Diclorometano NMT 600ppm Inosservato
Metanolo NMT 3000ppm Inosservato
N, N - dimetilformammide NMT 880PPM Inosservato
Analisi (HPLC) 98.0%~102.0% 99,65%

Steroidi del grado di Pharma di P Ethoxyacetanilide per l'alleviamento della febbre/la riduzione della droga CAS 62-44-2

  • Steroidi del grado di Pharma di P Ethoxyacetanilide per l'alleviamento della febbre/la riduzione della droga CAS 62-44-2
Dettagli:

Materia prima della medicina di P Ethoxyacetanilide per l'alleviamento della febbre/la riduzione della droga CAS 62-44-2

 


Descrizione


Phenacetin, (Phenacetin, o acetofenetidina), formula chimica C10H13NO2, è un solido cristallino bianco alla temperatura ambiente, ℃ di punto di fusione 134, è a da molti paesi per vietare le droghe. Phenacidine è un bianco, un cristallo brillante del fiocco o una polvere cristallina bianca. Il punto di fusione di ℃ 137-138, l'indice di rifrazione di 1,571. Insolubile in acqua, leggermente la sostanza solubile in etere, leggermente sostanza solubile in acqua bollente, si è dissolto in etanolo e cloroformio. Una volta dissolta in acido solforico concentrato, non mostra il colore e quando cade nella soluzione, è arancio. Gusto inodoro e amaro.

 

 

Meccanismo conosciuto di azione

 

I suoi effetti analgesici sono dovuto le sue azioni sui tratti sensoriali del midollo spinale. Inoltre, il phenacetin ha un'azione del sedativo sul cuore, in cui funge da inotropo negativo. È un'antipiretico, agente sul cervello per fare diminuire la temperatura del punto vincente. Inoltre è usato per trattare l'artrite reumatoide (tipo sub-acuto) e la nevralgia dell'intercostale.

È metabolizzato nel corpo come paracetamolo (acetaminofene), che è inoltre un analgesico clinicamente pertinente.


Uso

 

Phenacetin era ampiamente usato fino al terzo trimestre del XX secolo, spesso sotto forma «di APC.» o aspirin - phenacetin - analgesico composto della caffeina, come rimedio a febbre ed a dolore. Una formulazione iniziale (1919) era l'APC di Vincent in Australia. Tuttavia gli Stati Uniti Food and Drug Administration hanno ordinato il ritiro delle droghe che contengono il phenacetin nel novembre 1983, a causa del suoi cancerogeno e rene - le proprietà offensive (registro federale del 5 ottobre 1983 (48 franchi 45466)). Inoltre sono stati vietati in India. Di conseguenza, alcuni bollati, precedentemente phenacetin - le preparazioni basate hanno continuato ad essere vendute, ma con il phenacetin sostituito dalle alternative più sicure.

 

Una marca popolare di phenacetin era il Saridon di Roche, che è stato riformulato nel 1983 per contenere il propyphenazone, il paracetamolo e la caffeina. Coricidin inoltre è stato riformulato senza phenacetin. Il paracetamolo è un metabolita del phenacetin con i simili effetti dell'antipiretico e dell'analgesico, ma la nuova formulazione non è stata trovata per avere carcinogenicità dei phenacetin.

 

Phenacetin ora sta usando come agente di taglio per adulterare la cocaina nel Regno Unito e nel Canada, a causa di simili caratteristiche fisiche delle due droghe.

 

dovuto il phenacetin a basso costo è usato per ricerca sulle proprietà fisiche e rifrangenti dei cristalli. È un composto ideale per questo tipo di ricerca.

Controindicazione

 

1. Disattivi l'allergia di questi prodotto, donna incinta e lattazione;
2. Disattiva della funzione epatica renale e;
3. I pazienti con la malattia emolitica o l'altra storia della malattia del sangue sono disattivati;
4. La gente anziana ed i bambini dovrebbero stare attenti.

 

 

 

Nome di prodotto
Phenacetin

CAS no.
62-44-2
Imballaggio esterno

25KG

Data di produzione
2016.05.07
Durata di prodotto in magazzino
2019.05.05

Norma adottata

BP68

Oggetti di analisi

Specificazione

Risultati

Descrizione

Dovrebbe rispondere alla norma

Comforms

Identificazione

Positivo

Positivo

Punto di fusione

134ºC a 136.5ºC

134.5ºC a 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Cenere solfonata

≤0.1%

0,07%

Analisi

≥99%

99,1%
80
con un uss#80
 
98%

Conclusione

Qualificato

Steroidi del grado di Pharma del Na dell'anidride 826-62-0 di Nadic termoresistenti per l'agente indurente

  • Steroidi del grado di Pharma del Na dell'anidride 826-62-0 di Nadic termoresistenti per l'agente indurente
Dettagli:

Anidride di Nadic della materia prima della medicina del Na per l'agente di modificazione della resina di alchide e delle resine di melammina

 


Descrizione

 

Utilizzato nella resina insatura del poliestere, il rapporto dell'anidride ftalica, l'idrogeno quattro della resina dell'anidride del benzene ha il gas meglio asciutto, il più alta resistenza al calore, la scorrevolezza, il rendimento elevato, la resistenza della corrosione e forza meccanica. L'agente indurente usato per l'epossiresina è adatto fondere, laminazione, modanatura polveroso, ecc., curanti il materiale ha la resistenza all'azione degli agenti atmosferici eccellente, la resistenza al calore e proprietà elettriche. Usato per la resina di alchide, resina di formaldeide di urea.

 

 

Uso

 

Il ① utilizzato nelle resine insature del poliestere che le resine fatte dall'anidride ftalica o da THPA, Na (anidride di Nadic) ha meglio asciugar all'ariasi, il più alta resistenza al calore, il grado di rivestimento, le proprietà elettriche, la resistenza della corrosione e forza meccanica.
② usato per l'agente indurente dell'epossiresina, adatto fondere, laminazione, modanatura della polvere, ecc. I prodotti curati hanno la resistenza agli'agenti atmosferici eccellente, la resistenza al calore e proprietà elettriche.
③ utilizzato nell'agente di modificazione della resina di alchide, dell'urea - resina della formaldeide, delle resine di melammina, ecc.
Il ④ può essere usato per gli antiparassitari, il modificatore del solfuro, il plastificante, il tensioattivo, l'agente penetrante del tessuto, ecc.

 

 

Specificazione

 

 

Anidride di Nadic (Na)

 

  Nome di prodotto
Anidride di Nadic (Na)
  CAS NESSUN: 826-62-0
 
  Formula molecolare
Formula chimica: C9H8O3
Formula di struttura:  
Peso molecolare: 164,16
 
  Indicatori tecnici
 
 
  Uso

Il ① utilizzato nelle resine insature del poliestere che le resine fatte dall'anidride ftalica o da THPA, Na (anidride di Nadic) ha meglio asciugar all'ariasi, il più alta resistenza al calore, il grado di rivestimento, le proprietà elettriche, la resistenza della corrosione e forza meccanica.

② usato per l'agente indurente dell'epossiresina, adatto fondere, laminazione, modanatura della polvere, ecc. I prodotti curati hanno la resistenza agli'agenti atmosferici eccellente, la resistenza al calore e proprietà elettriche.

③ utilizzato nell'agente di modificazione della resina di alchide, della resina della urea-formaldeide, delle resine di melammina, ecc.

Il ④ può essere usato per gli antiparassitari, il modificatore del solfuro, il plastificante, il tensioattivo, l'agente penetrante del tessuto, ecc.

 
  Imballaggio
25kg/bag
 
  Stoccaggio
Questo prodotto sarà ermetico, dal sole, a prova d'umidità ed a partire dal calore. Il periodo di stoccaggio è di un anno.
Dettagli di contatto
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Telefono: 86-21-20935130

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