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Polvere farmaceutica dell'estriolo degli steroidi del grado di CAS 50-27-1 per impedire atrofia vaginale

  • Polvere farmaceutica dell'estriolo degli steroidi del grado di CAS 50-27-1 per impedire atrofia vaginale
Dettagli:

Le materie prime farmaceutiche dell'estriolo impedisce l'atrofia e le infezioni delle vie urinarie vaginali

 

Biochimica

 

1. Biosintesi

In donne che non sono incinte l'estriolo è prodotto in soltanto quantità molto piccola ed i livelli di circolazione sono in effetti a mala pena rilevabili. A differenza dell'estradiolo e dell'estrone, l'estriolo non è sintetizzato dentro o non è secernuto dalle ovaie ed invece è derivato pricipalmente se non esclusivamente da 16α - idrossilazione dell'estradiolo e dell'estrone dagli enzimi del citocromo P450 (per esempio, CYP3A4) pricipalmente nel fegato. L'estriolo è rimosso dalla circolazione rapidamente in donne non gravide ed in modo dai livelli di circolazione sono molto bassi, ma le concentrazioni di estriolo nell'urina sono relativamente alte.

Sebbene i livelli di circolazione di estriolo siano esterno molto basso della gravidanza, le donne parous sono state trovate per avere livelli di estriolo che sono un certo grado a superiore a quelli delle donne nullipari.

2. In donne incinte

L'estriolo è prodotto nelle quantità che sono notevoli soltanto durante la gravidanza. I livelli di volta di aumento 1.000 dell'estriolo durante la gravidanza, mentre i livelli di estradiolo e di estrone aumentano 100 volte e l'estriolo rappresenta 90% degli estrogeni nell'urina delle donne incinte. Al termine, la produzione quotidiana di estriolo dalla placenta è 35 - 45 mg ed i livelli nella circolazione materna sono 8 - 13 ng/dL.

 

 

Uso nella selezione

 

L'estriolo può essere misurato in sangue o urina materno e può essere usato come indicatore di salute e di benessere fetali. Se i livelli di estriolo unconjugated (uE3 o estriolo libero) sono anormalmente bassi in una donna incinta, questo può indicare le anomalie cromosomiche o congenite come la sindrome di Edward o di sindrome di Down. È incluso come componente della prova tripla e della prova quadrupla per selezione prenatale per le anomalie fetali.

Poiché molti termini patologici in una donna incinta possono causare le deviazioni nei livelli dell'estriolo, queste selezioni sono vedute spesso come meno definitive di fetale - salute placentare che i nonstress provano. Le circostanze che possono creare i falsi positivi ed i falsi negativi nella prova dell'estriolo per la sofferenza fetale comprendono il preeclampsia, l'anemia ed il rene alterato funzionano.

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA)

Benzocaina farmaceutica CAS 94-09-7 degli steroidi del grado dell'assorbitore della luce ultravioletta

  • Benzocaina farmaceutica CAS 94-09-7 degli steroidi del grado dell'assorbitore della luce ultravioletta
Dettagli:

Come benzocaina farmaceutica CAS 94-09-7 delle materie prime dell'assorbitore della luce ultravioletta

 

 

Standard

 

USP 39, PE 8,5

 

Descrizione

 

La benzocaina è un comunemente usato anestetico locale come analgesico attuale o nelle gocce di tosse. È il principio attivo in molti sopra - i contro unguenti anestetici quali i prodotti per le ulcere orali. Inoltre si combina con l'antipirina per formare le gocce otiche di A/B per alleviare il dolore di orecchio e per rimuovere il cerume.

 

La benzocaina è una del produceOussoImitation, del Orthocaine e della procaina di usedto dei compouns. Allo stesso tempo, è utilizzata come un anestetico locale nella medicina ed ha ed effetto analgesicandantipruritic.

 

Ismainly ha usato per le ferite, le ulcere, le superfici mucose, il dolore narcotico di emorroidi ed il prurito. La benzocaina può anche essere utilizzata nella sua forma dell'unguento per l'alleviamento i cateteri fornasopharyngeal di lubrificazione e di dolore, gli endoscopi e delle altre portate.

 

 

Uso

 

La benzocaina è indicata per trattare vario dolore - circostanze relative, anche utilizzate come ingrediente chiave in numerosi prodotti farmaceutici:

1. Anestesia locale delle mucose orali e faringali (gola irritata, febbri, ferite di ulcera, mal di denti, gomme irritate, irritazione della protesi dentaria)

2. Anestesia locale chirurgica o procedurale.

 

3. Un certo glicerolo - farmaci basati dell'orecchio per uso nell'eliminazione della cera in eccesso come pure alleviando i termini dell'orecchio quali l'otite media e l'orecchio dei nuotatori.

 

prodotti di dieta precedenti 4.Some quale Ayds.

 

i preservativi 5.Some hanno progettato per impedire l'eiaculazione precoce. La benzocaina in gran parte inibisce la sensibilità sul pene e può tenere conto una costruzione essere mantenuto più lungamente (in un atto continuo) ritardando l'eiaculazione. Per contro, una costruzione inoltre si sbiadirà più velocemente se lo stimolo è interrotto.

 

le toppe mucoadhesive 6.Benzocaine sono state utilizzate nella riduzione del dolore ortodontico.

 

7.Benzocaine è stato utilizzato nella sintesi di Leteprinim.

Specificazione

 

Oggetti provati Specificazione Risultato
Caratteri Un bianco, una polvere cristallina o i cristalli incolori. Un cristallo bianco.
Identificazione Il IR dovrebbe aderire allo spettro di norma di riferimento.
UV dovrebbe aderire allo spettro di norma di riferimento.
Un precipitato rosso arancio è eseguito.
Il IR aderisce allo spettro di norma di riferimento.
UV aderisce allo spettro di norma di riferimento.
Un precipitato rosso arancio è eseguito.
Intervallo di fusione 88 ~ 92 gradi 89.8-90.2 gradi
Perdita su essiccazione Non più di 1,0% 0,22%
Sostanze prontamente carbonizzabili La risoluzione non ha colore che il A. fluido di corrispondenza. Conformi
Residuo su accensione Non più di 0,1% 0,02%
Metalli pesanti Non più di 0,001% Conformi
Cloruro Conformi Conformi
Analizzi (HPLC) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurità ordinarie ≤1% Conformi
Reazione Conformi Conformi

 

94-09-7 polvere chirurgica della benzocaina degli steroidi farmaceutici del grado per anestetico di superficie

  • 94-09-7 polvere chirurgica della benzocaina degli steroidi farmaceutici del grado per anestetico di superficie
  • 94-09-7 polvere chirurgica della benzocaina degli steroidi farmaceutici del grado per anestetico di superficie
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche della benzocaina per anestesia locale chirurgica o procedurale di superficie dell'anestetico,

 

 

 

Descrizione

 

La benzocaina è un anestetico di superficie con il liposolubility. Rispetto a parecchi altri anestetici locali quali lidocaina, tetracaine, ecc., il suo anaestheticeffect è più piccolo. A causa del ruolo gioca in mucoso, patientsfeel meno disagio dal suo trattamento. È una droga più traslucida, combina il easilywith lo strato del lipido della mucosa o della pelle, ma non passa facilmente attraverso il corpo umano produrre le tossine.

 

La benzocaina temporaneamente allevia il dolore e la pelle itching nelle ferite delle ustioni delicate, della solarizzazione, del trauma e dei morsi di insetto. I suoi earpreparations esterni inscatolano beused per ridurre il dolore ed itching dell'otite congestiva e concentrata acuta, o dell'orecchio dei nuotatori. È inoltre efficace a mal di denti, alla gola irritata, alle ulcere orali, agli emorroidi, alla fenditura anale ed al sao della vulva. Come desensitizer genitale maschio, slowsejaculation.

 

 

Uso

 

La benzocaina è indicata per trattare vario dolore - circostanze relative.
La benzocaina può essere usata per:
Anestesia locale delle mucose orali e faringali (gola irritata, febbri, ferite di ulcera, mal di denti, gomme irritate, irritazione della protesi dentaria)
Dolore otico (mal d'orecchi)
Anestesia locale chirurgica o procedurale
La benzocaina è utilizzata come ingrediente chiave in numerosi prodotti farmaceutici, la benzocaina in gran parte inibisce la sensibilità sul pene e può tenere conto una costruzione essere mantenuto più lungamente (in un atto continuo) ritardando l'eiaculazione. Per contro, una costruzione inoltre si sbiadirà più velocemente se lo stimolo è interrotto.
Le toppe mucoadhesive della benzocaina sono state utilizzate nella riduzione del dolore ortodontico.
In Polonia è incluso, insieme al mentolo ed all'ossido di zinco, nella polvere liquida (non essere confuso con la cipria liquida) usata pricipalmente dopo le punture della zanzara.
La benzocaina è trovata comunemente, specialmente in Gran-Bretagna, come impurità in via. Mentre darlo ad un effetto numbing simile sulle gomme degli utenti realmente non produce gli effetti. Ma in termini di benzocaina oralmente basata della prova di droga della saliva possa ed è stato erroneo per un falso positivo.

Specificazione

 

Oggetti provati Specificazione Risultato
Caratteri Un bianco, una polvere cristallina o i cristalli incolori. Un cristallo bianco.
Identificazione Il IR dovrebbe aderire allo spettro di norma di riferimento.
UV dovrebbe aderire allo spettro di norma di riferimento.
Un precipitato rosso arancio è eseguito.
Il IR aderisce allo spettro di norma di riferimento.
UV aderisce allo spettro di norma di riferimento.
Un precipitato rosso arancio è eseguito.
Intervallo di fusione 88 ~ 92 gradi 89.8-90.2 gradi
Perdita su essiccazione Non più di 1,0% 0,22%
Sostanze prontamente carbonizzabili La risoluzione non ha colore che il A. fluido di corrispondenza. Conformi
Residuo su accensione Non più di 0,1% 0,02%
Metalli pesanti Non più di 0,001% Conformi
Cloruro Conformi Conformi
Analizzi (HPLC) 98.0%-102.0% 99,96%
Impurità ordinarie ≤1% Conformi
Reazione Conformi Conformi

 

 

Steroidi farmaceutici del grado di Winstrol Stanozolol per anti crescita del muscolo dell'estrogeno

  • Steroidi farmaceutici del grado di Winstrol Stanozolol per anti crescita del muscolo dell'estrogeno
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche Winstrol di Stanozolol per anti crescita del muscolo dell'estrogeno

 

 

Descrizione

 

Per le droghe dello steroide anabolizzante, può promuovere la sintesi delle proteine, inibire la gluconeogenesi della proteina, ridurre il colesterolo del sangue e l'olio di Gan dell'acile tre, promuovere il deposito di calcio e di fosforo e ridurre l'effetto di soppressione di midollo osseo, può fare la forza fisica, l'appetito, obesità. La prevenzione ed il trattamento dell'edema ereditario del angioneurotico; Trauma severo, infezione cronica, malnutrizione e l'altra malattia. Winstrol è un composto steroide che è disponibile come sia un orale che iniettabile. È il più usato spesso come agente di taglio perché non produce le obesità enormi ed inoltre inverte alcuno dello sguardo gonfiato di testosterone e lo sostituisce con uno sguardo a secco.

 

L'ormone di Stanozolol non è ben adattato per massa di costruzione; altamente anabolico e molto leggermente androgeno questo è uno steroide molto più adatto per forza ed il taglio. dovuto la sua abilità abbassi drammaticamente SHBG che potrebbe essere utilizzato in un ciclo ammassante come mezzi per rendere altri ormoni più efficienti, aumenti il testosterone libero e perfino solidifichi guadagni ad un più forte grado ma più troverà altri steroidi per essere molto più utile a lungo termine; ciò vero è uno dei pochi steroidi che possiamo identificare a proposito uno steroide di taglio. Per coloro che sceglie, le dosi di Winstrol di 50mg al giorno potrebbero aggiungere un piccolo ad un ciclo ammassante alla coda-fine che fornisce i benefici come discusso ma in linea generale non è la nostra migliore opzione.

 

Stanozolol indiscutibile è molto più utile ad un ciclo di taglio che è un ciclo ammassante e molto supplemento competitivo del ratto della palestra e dei culturisti con questo steroide per appena quello scopo. Le dosi standard di Winstrol cadranno generalmente nel 50mg per gamma del giorno per 6-8 settimane con alcuni individui che scelgono di andare su quanto 100mg al giorno per l'intera durata di uso. Ciò è un pezzo di una dose elevata e può essere ragionevolmente stressante al fegato poichè è molto epatica e può avanzare realmente la curva i vostri profili del lipido in un modo negativo. Possiamo tuttavia fare un'eccezione con dosi le più alte di un Winstrol ma soltanto nel modo a breve termine ma in può essere molto utile. Le dosi di Winstrol di 100mg al giorno per il culturista competitivo l'ultimo i 10-14 giorni prima che una concorrenza possa essere molto utile e poichè questo è molto un breve periodo di tempo le edizioni del lipido e del fegato non sono come grande di una preoccupazione. Molti culturisti competitivi completeranno con l'ormone di Stanozolol a 50mg al giorno per 6 settimane e poi lo aumenteranno a 100mg ogni giorno right before una manifestazione affinchè le ultime due settimane realmente aggiungano un livello supplementare di durezza alla loro costituzione fisica.

 

Farmacologia

 

Come aas, lo stanozolol è un agonista del ricevitore (AR) dell'androgeno, similmente agli androgeni come testosterone e DHT. Non è un substrato per 5α - la riduttasi poichè è già 5α-reduced ed in modo da non è rafforzata in cosiddetti tessuti «androgeni» come la pelle, i follicoli piliferi e la ghiandola di prostata. Ciò provoca un maggior rapporto di anabolico ad attività androgena confrontata a testosterone. Inoltre, dovuto il suo 5α - la natura riduttrice, stanozolol è aromatizable non e quindi non ha tendenza per la produzione degli effetti estrogeni quali ginecomastia o la conservazione fluida. Stanozolol inoltre non possiede alcun'attività progestogenic di importanza. A causa della presenza di suo 17α - il gruppo metilico, il metabolismo dello stanozolol sterically è ostacolato, con conseguente che è oralmente attivo, sebbene anche epatotossico.

 

Cataloghi di prodotto

 

Best-seller Best-seller
Testosterone Enanthate Citrato di tamoxifene
Proponiato del testosterone Citrato di Clomifene
Testosterone Cypionate Citrato di Toremifene
Testosterone Sustanon Anastrozolo
Nandrolone Decanoate Letrazole
Phenylpropionate delle nandrolone Tadalafil (Cialis)
Acetato di Trenbolone Sildenafil (Viagra)
Trenbolone Enanthate 2 melanotan
Boldenone Undecylenate HGH 176-191
Methenolone Enanthate Benzocaina
Acetato di Methenolone lidocaina
Oxymetholone HCl della lidocaina
Oxandrolone procaina
Methandienone (Dianabol) HCl della procaina
Stanozolol (winstrol)

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Turinabol orale)

1 - Provi Cypionate/dihydroboldenone

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Turinabol orale)

Polvere del progesterone dei neuromodulatori, ormone farmaceutico del progesterone degli steroidi del grado

  • Polvere del progesterone dei neuromodulatori, ormone farmaceutico del progesterone degli steroidi del grado
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche del progesterone dei neuromodulatori per l'impulso sessuale di terapia ormonale sostitutiva

 

 

Descrizione

 

Il progesterone è un ormone liberato dalle cellule luteali nelle ovaie che contiene 21 atomo di carbonio. Il progesterone è inoltre un mediatore metabolico cruciale nella produzione di altri steroidi endogeni. Ci sono due forme di cristallo di progesterone, quello è tipo-α ed il tipo-β, i due tipi ha attività fisiologica analoga. Il tipo-α è precipitato da etanolo diluito come cristallo prismatico bianco ortorombico, mentre il tipo-β è cristallo bianco ortorombico dell'ago, essi è sia insolubile in acqua, ma sostanza solubile in etanolo, etere etilico, cloroformio, acetone, diossano che acido solforico concentrato.

 

 

Sessualità

Impulso sessuale

 

Il progesterone ed il suo allopregnanolone attivo del metabolita del neurosteroid sembrano partecipare d'importanza all'impulso sessuale in femmine.

 

Omosessualità

 

Il Dott. Diana Fleischman, dell'università di Portsmouth ed i colleghi hanno esaminato la relazione fra progesterone e gli atteggiamenti sessuali. La loro ricerca è stata pubblicata negli archivi di comportamento sessuale. Hanno trovato che le donne che hanno livelli elevati di progesterone sono più probabili essere aperte all'idea di aggancio nel comportamento sessuale con altre donne. Questo modello è particolarmente drammatico negli uomini che hanno alti livelli di progesterone.

 

Sistema nervoso

 

Il progesterone, come il pregnenolone ed il deidroepiandrosterone (DHEA), appartiene ad un gruppo importante di steroidi endogeni chiamati neurosteroids. Può essere metabolizzato all'interno di tutte le parti del sistema nervoso centrale.

Neurosteroids è neuromodulatori ed è neuroprotective, neurogeno e regola la neurotrasmissione e il myelination. Gli effetti di progesterone come neurosteroid sono mediati principalmente con le sue interazioni con i PR non nucleari, vale a dire i mPRs e il PGRMC1 come pure determinati altri ricevitori, quali i ricevitori del nACh e di σ1.

 

Invecchiare

 

Poiché la maggior parte del progesterone in maschi è creato durante produzione testicolare di testosterone e le la maggior parte in femmine tramite le ovaie, la interruzione (sia dai mezzi del prodotto chimico o naturali), o la rimozione, di quelle causa inevitabilmente una considerevole riduzione dei livelli del progesterone. La concentrazione precedente sopra il ruolo dei progestinici nella riproduzione femminile, quando il progesterone semplicemente è stato considerato «un ormone femminile», ha oscurato il significato di progesterone altrove in entrambi i sessi.

La tendenza affinchè il progesterone abbia un effetto regolatore, la presenza di ricevitori del progesterone in molti tipi di tessuti del corpo ed il modello di deterioramento (o di formazione del tumore) in molti di quelli che aumentano durante gli anni più tardi quando i livelli del progesterone sono caduto, sta richiamando la ricerca diffusa sul valore potenziale dei livelli di mantenimento del progesterone sia in maschi che in femmine

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA)

Progesterone farmaceutico degli steroidi del grado di CAS 57-83-0 per salute della pelle di sessualità

  • Progesterone farmaceutico degli steroidi del grado di CAS 57-83-0 per salute della pelle di sessualità
Dettagli:

Progesterone farmaceutico delle materie prime del progesterone femminile per salute della pelle di sessualità

 

 

Descrizione

 

Il progesterone (abbreviato come P4), anche conosciuto come pregn - 4 - - 3,20 - dione ene, è un'ormone sessuale endogena del progestinico e dello steroide in questione nel ciclo mestruale, nella gravidanza e nell'embriogenesi degli esseri umani e di altre specie. Appartiene ad un gruppo di ormoni steroidei chiamate i progestinici ed è il progestinico principale nel corpo. Il progesterone è inoltre un mediatore metabolico cruciale nella produzione di altri steroidi endogeni, compreso le ormoni sessuali ed i corticosteroidi e giochi un ruolo importante nella funzione del cervello come neurosteroid.

 

Il progesterone è ormoni di un progesterone della femmina importanti per il regolamento di ovulazione e della mestruazione.

 

Le donne prendono il progesterone per via orale per l'induzione dei periodi mestruali che ancora non hanno raggiunto la menopausa ma non stanno avendo periodi dovuto una mancanza di progesterone nel corpo; E trattando emorragia uterina anormale connessa con lo squilibrio ormonale ed i sintomi severi della sindrome premestruale (PMS). Il progesterone inoltre è usato per impedire la crescita eccessiva nel rivestimento dell'utero in donne postmenopausali che stanno ricevendo la terapia ormonale sostitutiva dell'estrogeno. Il progesterone inoltre è usato congiuntamente all'estrogeno dell'ormone «si oppone all'estrogeno» come componente di terapia ormonale sostitutiva. Se l'estrogeno è dato senza progesterone, l'estrogeno aumenta il rischio di cancro uterino.

 

 

Sistema riproduttivo

 

Il progesterone a volte è chiamato «l'ormone della gravidanza» ed ha molti ruoli concernente lo sviluppo del feto:

  • Il progesterone converte l'endometrio in sua fase secretiva per preparare l'utero per impianto. Allo stesso tempo il progesterone colpisce l'epitelio vaginale ed il muco cervicale, rendente lo spesso ed impenetrabile a sperma. Il progesterone è anti-mitogenico in cellule epiteliali dell'endometrio e come tale, attenua gli effetti tropicali di estrogeno. Se la gravidanza non accade, i livelli del progesterone diminuiranno, conducendo, nell'essere umano, alla mestruazione. L'emorragia mestruale normale è progesterone - emorragia di ritiro. Se l'ovulazione non accade ed il corpo luteo non si sviluppa, i livelli di progesterone possono essere bassi, conducendo all'emorragia uterina disfunzionale anovulatoria.
  • Durante impianto e la gestazione, il progesterone sembra fare diminuire la risposta immunitaria materna per tenere conto l'accettazione della gravidanza.
  • Il progesterone fa diminuire la contrattilità del muscolo liscio uterino.
  • Inoltre il progesterone inibisce la lattazione durante la gravidanza. La caduta nei livelli del progesterone che seguono la consegna è uno degli inneschi per produzione di latte.
  • Un calo nei livelli del progesterone è possibilmente un punto che facilita l'inizio di lavoro.

Il feto metabolizza il progesterone placentare nella produzione dei corticosteroidi.

 

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione idrossilato (9 - l'OH -4 - ANNUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn idrossilato - 4 - - 3 - quello ene (Bisnoralcohol, SEDERE) Mestanolone
Sitolactone (lattone del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone idrossilato Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del diene -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato di Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metile (5ST)
Sintesi chimica (api) Canrenone
Spironolattone Estrone
Stanozolol  
Progesterone Sintesi chimica (api)
Estradiolo & esteri Testosterone & esteri
Estriolo Nandrolone & esteri
Altrenogest Boldenone & esteri
  Trenbolone & esteri
  Metenolone & esteri

Steroidi farmaceutici C21H32N2O del grado di Winstrol Stanozolol per lo steroide anabolizzante dell'androgeno

  • Steroidi farmaceutici C21H32N2O del grado di Winstrol Stanozolol per lo steroide anabolizzante dell'androgeno
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche di Winstrol Stanozolol per lo steroide anabolizzante C21H32N2O dell'androgeno

 

 

Descrizione

 

Winstrol è un nome popolare per lo stanozolol dello steroide anabolizzante. Questo composto è un derivato del diidrotestosterone, sebbene la sua attività sia molto più delicata di questo androgeno in natura. È classificato tecnicamente come steroide anabolizzante, indicato per esibire una tendenza leggermente maggior per la crescita del muscolo che l'attività androgena negli studi iniziali.

Mentre il diidrotestosterone fornisce realmente soltanto gli effetti collaterali androgeni una volta amministrato, lo stanozolol invece fornisce la crescita del muscolo di qualità. Le proprietà anaboliche di questa sostanza sono ancora delicate rispetto a molti più forti composti, ma è ancora un ggod, costruttore affidabile del muscolo.
Le sue proprietà anaboliche potrebbero anche essere comparabili a Dianabol, ma Winstrol non ha la stessa tendenza per ritenzione idrica. Stanozolol inoltre contiene la stessa c17 metilazione che vediamo con Dianabol, un'alterazione usata in modo che la somministrazione orale sia possibile. A dispetto questa progettazione tuttavia, là è molte versioni iniettabili di questo steroide prodotto.

Poiché lo stanozolol non è capace di conversione in estrogeno, un estrogeno anti- non è necessario quando usando questo steroide, la ginecomastia non è una preoccupazione neppure fra gli individui più sensibili.
Poiché l'estrogeno è inoltre la causa di ritenzione idrica, invece dello sguardo in serie, Winstrol produce una magra, sguardo di qualità senza timore della conservazione fluida sottocutanea in eccesso. Ciò le prepara un grande steroide per usare durante i cicli di taglio, quando l'acqua e la ritenzione di grasso sono una preoccupazione importante. È inoltre molto popolare fra gli sport di forza/velocità degli atleti in associazione come atletica.

 

Culturismo

 

Stanozolol è conforme ad uso privo di marca non sanitario sorvegliato da alcuni atleti per le sue proprietà anaboliche che presentano frequentemente con la riduzione concomitante di grasso corporeo. Stanozolol è un derivato modificato di DHT e non aromatizzato così agli estrogeni via la classe di aromatasi di enzimi (vedi la struttura chimica per radrizzare).

 

I culturisti abusano frequentemente del termine «si asciugano» nella descrizione dei loro dolori articolari mentre usando lo stanozolol oralmente o via IM l'iniezione di una sospensione acquosa; un riferimento alla loro ragione percepita per un aumento nei dolori articolari. Piuttosto, lo stanozolol come derivato di DHT può competere selettivamente a progesterone e ad altre progestine naturali e sintetiche (nandrolone) per i ricevitori della progestina; rendendo una riduzione in progesterone ha mediato i processi antinfiammatori e la presentazione dei pazienti con una percezione di disagio unito aumentato.

 

Stanozolol è usato dagli atleti e dai culturisti per perdere il grasso mentre conserva la massa magra del corpo. È utilizzato solitamente «in un taglio o nella tendenza fuori» del ciclo, per contribuire a conservare la massa magra del corpo mentre metabolizza il grasso animale, sebbene non sia stato provato conclusivamente che ha tutte le proprietà speciali di grasso-combustione.

 

 

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione idrossilato (9 - l'OH -4 - ANNUNCIO) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn idrossilato - 4 - - 3 - quello ene (Bisnoralcohol, SEDERE) Mestanolone
Sitolactone (lattone del δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone idrossilato Methyldienedione (Estra -4,9 - dione del diene -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - uno Acetato di Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Metile (5ST)
Sintesi chimica (api) Canrenone
Spironolattone Estrone
Stanozolol  
Progesterone Sintesi chimica (api)
Estradiolo & esteri Testosterone & esteri
Estriolo Nandrolone & esteri
Altrenogest Boldenone & esteri
  Trenbolone & esteri
  Metenolone & esteri

Medicina veterinaria degli steroidi farmaceutici del grado di Altrenogest per estro di controllo della giumenta

  • Medicina veterinaria degli steroidi farmaceutici del grado di Altrenogest per estro di controllo della giumenta
  • Medicina veterinaria degli steroidi farmaceutici del grado di Altrenogest per estro di controllo della giumenta
Dettagli:

Materie prime farmaceutiche di Altrenogest per medicina veterinaria il controllo di estro in giumente

 

 

 

Descrizione

 

Altrenogest anche conosciuto come il allyltrenbolone o il allyltrienolone come pure 17α - allilico - 19 - né - δ9,11-testosterone o 17α - allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol - 3 - uno, è una progestina steroidea dei 19 gruppi di allyltestosterone e di nortestosterone relativi al allylestrenol, al norgestrienone e al trenbolone che è ampiamente usato in medicina veterinaria sopprimere o sincronizzare l'estro in cavalli ed in maiali. È disponibile per uso veterinario sia Europa che negli Stati Uniti ed è stato commercializzato come Regumate dall'inizio degli anni 80.

 

Altrenogest è uno steroide del estrane (C18) e 19 - derivato di nortestosterone conosciuto chimicamente come 17α - allilico -19 - né - testosterone di δ9,11- o 17α - allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol -3 - uno. È una di soltanto due progestine di marketing che possiede un 17α - gruppo allilico, altro essere allylestrenol. La maggior parte delle altre progestine possiedono un 17α - gruppo di ethynyl, mentre aas, se sono 17α - sostituite, sono solitamente 17α - alchilati (con un gruppo metilico o etilico). Altrenogest è il 17α - derivato allylated del trenbolone di aas (e quindi può anche riferirsi a come il allyltrenbolone o allyltrienolone), che stesso sono i 9,11 - analogo di didehydro delle nandrolone di aas (19 - nortestosterone).

 

 

 

Uso

 

L'attività farmacodinamica di più altrenogest è stata dimostrata in una serie di modelli animali. Gli effetti più importanti sono gli effetti progestomimetic ed anti-gonadotrophic. Altrenogest inoltre ha effetti estrogenici, anabolici ed androgeni deboli, ma non ha corticoide o effetti antinfiammatori.

Altrenogest è indicato per sopprimere l'estro in giumente per permettere un avvenimento più prevedibile di estro dopo ritiro della droga.

È usato clinicamente per assistere le giumente per stabilire spesso i cicli normali durante il periodo di transizione dal anestrus alla stagione riproduttiva normale insieme con un fotoperiodo artificiale. È più efficace nell'assistenza nel raggiungimento di gravidanza più successivamente nel periodo di transizione. Un gruppo di autori (gentiluomi et al. 1983) suggerisce di selezionare le giumente con considerevole attività follicolare (giumente con uno o più follicoli 20 millimetro o maggiori nella dimensione) per il trattamento durante la fase temporanea. Le giumente che sono state nell'estro per i 10 giorni o più ed hanno ovaie attive inoltre sono considerati come candidati eccellenti per il trattamento della progestina.

Altrenogest è efficace in giumente normalmente di riciclaggio per la minimizzazione della necessità per rilevazione di estro, dato che nella sincronizzazione di estro ed il permesso dell'allevamento preveduto.

L'estro seguirà i 2-5 giorni dopo che il trattamento è completato e la maggior parte delle giumente ovulano fra i 8-15 giorni dopo ritiro. Altrenogest è inoltre efficace nella soppressione dell'espressione di estro nelle giumente di manifestazione o in giumente da correre. Sebbene la droga sia identificata come controindicata durante la gravidanza, è stato dimostrato per mantenere la gravidanza in giumente oophorectomized e può essere del beneficio in giumente che abortiscono dovuto i livelli sotto-terapeutici della progestina.

 

Cataloghi di prodotto

 

Steroidi farmaceutici del grado dell'estriolo contro il seno che tratta sclerosi a placche

  • Steroidi farmaceutici del grado dell'estriolo contro il seno che tratta sclerosi a placche
Dettagli:

Le materie prime farmaceutiche dell'estriolo protegge dal seno che tratta la sclerosi a placche

 

 

Attività biologica

 

L'estriolo è un estrogeno, specificamente un agonista dei ricevitori ERα dell'estrogeno e ERβ. È un estrogeno molto potente dell'estradiolo e poichè tale è un estrogeno relativamente debole. Secondo uno studio in vitro, l'affinità obbligatoria relativa (RBA) di estriolo per il ERα umano e ERβ erano 11,3% e 17,6% di quell'estradiolo, rispettivamente e della capacità relativa di transactivational di estrone al ERα e al ERβ erano 10,6% e 16,6% di quello dell'estradiolo, rispettivamente. Secondo un altro studio in vitro tuttavia, i RBA di estriolo per il ERα e il ERβ erano 14% e 21% di quelli dell'estradiolo, rispettivamente, suggerendo che a differenza dell'estradiolo e dell'estrone, l'estriolo potesse avere affinità preferenziale per ERβ.

 

Sebbene l'estriolo sia un agonista efficace del ERs, è riferito per avere agonista misto – attività dell'antagonista (agonista parziale) al ER; da sè, è debolmente estrogeno, ma nell'estradiolo di presenza, è antiestrogenic. Riguardante l'estradiolo, la potenza esstrogenic di estriolo e l'estrone sono stati riferiti per essere 80 - e 12 - piegano più in basso di quello dell'estradiolo, rispettivamente. È notevole che da estriolo dissimile, estrone può essere metabolizzato nell'estradiolo e la maggior parte della sua potenza in vivo è in effetti realmente dovuto la conversione nell'estradiolo.

 

Oltre a fungere da agonista del ERs nucleare, l'estriolo inoltre funge da antagonista del GPER alle alte concentrazioni, un ricevitore dell'estrogeno della membrana dove, per contro, l'estradiolo funge da agonista. L'estradiolo aumenta la crescita delle cellule di cancro al seno via l'attivazione del GPER (oltre al ER) e l'estriolo è stato trovato per inibire l'estradiolo - proliferazione indotta delle cellule di cancro al seno triplo-negative attraverso il blocco del GPER.

 

 

Distribuzione

 

L'estriolo è limitato male all'ormone sessuale - globulina legante (SHBG), con affinità obbligatoria molto più bassa per questa proteina, riguardante l'estradiolo e quindi una maggior frazione disponibile per attività biologica.

 

Cataloghi di prodotto

 

Fermentazione (prodotti base & mediatori) Sintesi chimica (mediatori)
4-androstenedione (4 - ANNUNCIO) Deidroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AGGIUNGA) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione idrossilato (9 - l'OH -4 - ANNUNCIO) Androstanolone
Estradiolo Estrone
Valerianato di estradiolo Estriolo
Benzoato di estradiolo Nylestriol
Cypionate di estradiolo Dietilstilbestrolo
Enantate di estradiolo HEXESTROL
Estradiolo di Ethynyl Progesterone
Acetophenide di Algestone Acetato del medrossiprogesterone
Ethisterone Noretindrone
acetato 19-Norethindrone Mifepristone
Norethisterone Enanthate Methyldienedione
Diacetato di Ethynodiol Eplerenone
Acetato di Pregnenolone Levonorgestrel
Lynestrenol Allylestrenol
Acetato di clormadinone Dienogestrel
Acetato di Cyproterone Drospirenone
Acetato di Megestrol Pregnenolone
Acetato di Melengestrol Furoato di Mometasone
Acetato del betametasone Beclometasone dipropionato
Dipropionato del betametasone Valerianato del betametasone 17
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